Приказом Минздравсоцразвития России от 29 апреля 2005 г. n 312 утвержден минимальный ассортимент лекарственных средств. Однако до сих пор не отменен Приказ Минздравмедпрома России от 9 июня 1995 г. n 161 "Об обязательном ассортименте лекарственных средств для аптечных учреждений, обслуживающих амбулаторных больных в Российской Федерации". Каким из них будут руководствоваться при проверке аптеки?

Будут руководствоваться свежим Приказом N 312.
Приказ Минздравмедпрома N 161 был издан 10 лет назад до принятия Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", в Минюсте России он не был зарегистрирован, официально нигде не опубликован и, следовательно, был не обязателен к исполнению субъектами фармацевтического рынка в течение всего времени своего существования.
Новый же Приказ N 312 разработан в полном соответствии с действующим законодательством, зарегистрирован в Минюсте России и, согласно п. 8 ст. 32 Закона "О лекарственных средствах", обязателен к исполнению.
М.И.Милушин
Директор
юридической компании
"Юнико-94"
Подписано в печать
15.08.2005
"Главбух". Приложение "Учет в медицине", 2005, N 3

...Фирма занимается производством и реализацией медицинских изделий. Согласно Федеральному закону "О лицензировании отдельных видов деятельности" такая деятельность не лицензируется. Но Письмо от 23.03.2005 n 01И-130/05 обязует организации, производящие медицинские аптечки, получить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, так как производство аптечек подразумевает закупку и хранение лекарств. Нужно ли фирме получать лицензию?  »
Бухгалтерские консультации »
Читайте также