ДОГОВОР О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОСВОБОЖДЕННЫХ ОТ ПОСЕРИЙНОГО КОНТРОЛЯ, ПО СЕРТИФИКАТАМ КАЧЕСТВА ФИРМЫ-ПРОИЗВОДИТЕЛЯ


Приложение Nо. 2
к информационному письму
Департамента фармации
от 20 апреля 1995 г. Nо. 01-07/242
ДОГОВОР Nо.
"___"_________ 199__ г.
Инспекция государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники, являющаяся полномочным представителем
Минздравмедпрома России (далее - Инспекция), в лице ее начальника
Хабриева Р.У., с одной стороны, и ____________________________________
(наименование фирмы)
(далее - Фирма), в лице главы представительства _____________________,
(Ф.И.О.)
с другой стороны, заключили настоящий договор о нижеследующем:
1. Инспекция, учитывая высокое качество производимых Фирмой
лекарственных средств, принимает решение об освобождении их от
посерийного контроля.
2. Инспекция разрешает реализацию по сертификатам качества фирмы
- производителя на территории России зарегистрированных лекарственных
средств, поставляемых в Россию по прямым контрактам с Фирмой или
следующими ее официальными дистрибьюторами:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
3. Фирма обязуется:
3.1. Гарантировать поставку лекарственных средств, по качеству удовлетворяющих требованиям нормативной документации, представленной Фирмой при регистрации лекарственных средств в России.
3.2. Оплачивать выборочный контроль качества лекарственных средств, реализуемых на территории России, в системе государственного контроля качества лекарственных средств.
3.3. Представить Инспекции в двухмесячный срок референс - стандарты для проведения контроля качества лекарственных средств.
4. Настоящий договор может быть расторгнут в случае обнаружения несоответствия качества лекарственных средств, реализуемых Фирмой или ее официальным дистрибьютором, нормативной документации или сертификату качества фирмы - производителя.
5. Настоящий договор вступает в силу с момента подписания и действует до "___"________ 199__ г.
6. Настоящий договор составлен в двух экземплярах, один из которых находится в Инспекции, а другой у Фирмы, и подписан представителями обеих сторон.
Начальник Инспекции Глава представительства Фирмы
Р.У. Хабриев _____________________________
(Ф.И.О.)
"___"____________ 199__ г. "_____"____________ 199___ г.
М.П. М.П.

ДОГОВОР О РЕДАКТИРОВАНИИ РУКОПИСИ  »
Типовые бланки, договоры »
Читайте также