АНКЕТА-ВОПРОСНИК С ДАННЫМИ О СОСТОЯНИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ


Приложение 5
к Постановлению Госстандарта РФ
от 21.09.1994 No. 16
АНКЕТА - ВОПРОСНИК
С ДАННЫМИ О СОСТОЯНИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ
1. Испытательная лаборатория, претендующая на аккредитацию:
Наименование:
Адрес:
Телефон: Телекс: Факс:
2. Организация или предприятие, которому подчинена
испытательная лаборатория:
Наименование:
Адрес:
Телефон: Телекс: Факс:
3. Лицо, ответственное за данную анкету:
Фамилия, имя, отчество:
Должность:
Телефон: Телекс: Факс:
4. Лицо, ответственное за связь с Госстандартом России:
Фамилия, имя, отчество:
Должность:
Телефон: Телекс: Факс:
5. Министерство (ведомство):
6. Руководящий состав и структура
6.1. Фамилии и должности ответственных руководителей
испытательной лаборатории и организации, которой она подчиняется.
6.2. Фамилия и должность лица, ответственного за систему
обеспечения качества испытательной лаборатории.
6.3. Фамилия и должность лица, ответственного за связь с
другими организациями, назначенного испытательной лабораторией, и
его помощника.
6.4. Подразделения испытательной лаборатории, представляемые
на аккредитацию (указываются на отдельном листе, прилагаемом в
форме перечня или организационной структуры испытательной
лаборатории).
7. Сотрудники
7.1. Общее количество сотрудников испытательной лаборатории,
представившей заявку на аккредитацию.
7.2. Общее количество квалифицированных сотрудников (см. также
руководство ИСО/МЭК 25) в предлагаемой области аккредитации.
8. Оборудование
На отдельном листе составляется перечень основного
испытательного оборудования, используемого в предполагаемой
области аккредитации. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.
9. Оборудование для испытаний и услуги
9.1. На отдельном листе составляется перечень услуг,
оказываемых в предполагаемой области аккредитации с указанием
пределов предоставления каждой услуги и технических условий на
проведение испытаний. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.
9.2. Какой вид испытания будет производиться с субподрядчиком
в предполагаемой области аккредитации.
10. Прочая информация
10.1. Указать при необходимости методы обеспечения связи
испытательной лаборатории с другими организациями или органами.
10.2. Представить дополнительную информацию, которая может
оказаться полезной для экспертов, ответственных за аттестацию
(такая информация при необходимости представляется на отдельном
листе).
11. Политика в области управления качеством
Да/Нет Представление
подробной
информации
(при необхо-
димости)
11.1. Является ли политика и процедуры
функционирования испытательной лаборатории
составной частью "Руководства по качеству"?
11.2. Наделен ли сотрудник, ответственный
за управление качеством, правами,
позволяющими ему определять проблемы в
области качества и находить эффективные
средства их решения?
11.3. Включает ли "Руководство по
качеству" процедуры, предусматривающие надзор
за кадрами с недостаточным уровнем
квалификации (см. также Руководство ИСО/МЭК
25)?
11.4. Разработана ли процедура контроля
функций управления качеством?
12. Инструкции
12.1. Имеются ли в распоряжении
сотрудников руководства инструкции и правила,
регламентирующие проведение работы?
12.2. Разработана ли система актуализации
применения указанной документации и
регистрации изменений?
12.3. Имеется ли в наличии документация
на каждую операцию по испытаниям?
12.4. Актуализируются ли документы и
справочные данные?
12.5. Своевременно ли исключаются из
документов устаревшие данные и т.д.?
13. Кадры
13.1. Определены ли уровни
профессиональной подготовки,
профессионального умения и имеются ли
должностные инструкции?
13.2. Проводится ли подготовка для
совершенствования и поддержки
профессионального умения с учетом требований,
предъявляемых к качеству?
14. Оборудование для испытаний и поверка
средств измерений
14.1. Устанавливает ли система управления
качеством совместимость степени точности
оборудования с проводимыми испытаниями?
14.2. Регистрируется ли все испытательное
оборудование и средства измерений, включая
результаты аттестации и поверки?
14.3. Имеются ли помещения и
соответствующие условия для аттестации,
поверки, транспортировки, хранения и
обслуживания всего испытательного
оборудования и средств измерений?
14.4. Имеются ли документы на процедуры,
обеспечивающие аттестацию и поверку всего
оборудования и контрольных эталонов, включая
методы, периодичность, герметизацию после
калибровки и т.д.? При отсутствии
перечисленного указать, какая система
аттестации и поверки используется.
14.5. Могут ли быть соотнесены
используемые для поверки контрольные эталоны
с национальными или международными эталонами
измерений?
15. Методы испытаний
15.1. Аттестованы ли методы испытаний и
процедуры, не указанные в технических
условиях, стандартах и т.д.?
15.2. Обеспечивают ли условия проведения
испытаний точность их проведения и
регистрации результатов?
15.3. Имеется ли оборудование для
испытаний при заданных окружающих условиях?
15.4. Контролируется ли доступ к месту
проведения испытаний?
15.5. Имеется ли система, обеспечивающая
выявление ошибок и их причин при проведении
испытаний и устранение получения ошибочных
результатов?
16. Транспортировка и хранение
16.1. Разработаны ли инструкции по работе
и контролю и применяются ли они при
транспортировке, хранении и возврате
материалов и образцов заказчику?
16.2. Предусмотрены ли специальные
складские помещения, предупреждающие порчу
_________________ продукции?
16.3. Устанавливаются ли методы хранения,
включая особые условия окружающей среды?
16.4. Разработаны ли процедуры контроля
хранящихся образцов?
16.5. Имеют ли доступ к складским
помещениям только лица, имеющие специальное
разрешение?
16.6. Разработаны ли меры,
предусматривающие соответствующую
идентификацию и этикетирование всех образцов,
подлежащих хранению или возврату заказчику?
17. Архивы
17.1. Существует ли система,
устанавливающая сдачу в архив документации с
описанием методов и результатов проведенных
испытаний?
17.2. Хранятся ли в архиве анализы и
расчеты, входящие в протокол испытаний?
17.3. Разработаны ли меры, обеспечивающие
постоянную, четкую и полную актуализацию
документов и их секретное хранение, если это
требуется?
18. Протоколы испытаний
18.1. Содержат ли протоколы испытаний всю
информацию в соответствии с требованиями
Руководства ИСО/МЭК 25?
18.2. Может ли испытательная лаборатория
при необходимости рассылать копии протоколов
испытаний Госстандарту России на строго
конфиденциальной основе?
19. Готовность к проведению аккредитации
19.1. Когда испытательная лаборатория
будет готова к проведению оценки?
19.2. Есть ли необходимость в срочном
проведении оценки?
Если да, то укажите причины.
Фамилия заявителя ___________________________
Подпись лица, имеющего право подписи от
имени заявителя _________________ (должность)
Дата _____________

ПРОТОКОЛ ОБ АДМИНИСТРАТИВНОМ ПРАВОНАРУШЕНИИ В ОБЛАСТИ ЗЕМЕЛЬНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА  »
Типовые бланки, договоры »
Читайте также