<ПИСЬМО> Минздрава РФ от 12.01.1998 n 29-2а/21 <ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ И ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ РЯДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ>


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 января 1998 г. N 29-2а/21
Предлагается незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные контрольно - аналитической лабораторией ГТПП "Фармация", г. Красноярск:
- линимент синтомицина 5% 25,0 серии 290897 производства АО "Биохиммаш" - по показателям "pH" и "Описание" (линимент белого с желтоватым оттенком цвета, расслоившейся консистенции);
- таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,5 г серии 1710997 производства ОАО "Биосинтез" - по заниженному содержанию кислоты ацетилсалициловой и показателю "Описание" (таблетки с мраморной поверхностью, края выщербленные).
2. 3абракованные отделом контроля качества лекарственных средств ГП "Курганфармация":
- суппозитории вагинальные с синтомицином 0,25 г серии 170497 производства Хабаровского ХФЗ - по показателю "Описание" (суппозитории мягкие, при извлечении из упаковки деформируются и теряют форму).
3. Забракованные контрольно - аналитической лабораторией N 2 Архангельского ГТПП "Фармация":
- раствор аммиака 10% - 40 мл серии 400897 производства АОЗТ "Ярославская фармацевтическая фабрика" - по завышенному количественному содержанию аммиака;
- таблетки дибазола 0,02 г серии 210696 производства "Ай Си Эн Октябрь" - по показателю "Описание" (таблетки белого цвета с серым оттенком с мраморной поверхностью".
4. Забракованные республиканской контрольно - аналитической лабораторией аптечного управления при Правительстве Удмуртской Республики:
- таблетки рибоксина 0,2 г серии 3000697 производства АО "Биосинтез", г. Пенза - по показателю "Распадаемость";
- полифепан 250,0 серии 20297 производства АОЗТ "Сайнтек", г. Санкт - Петербург - по показателю "Микробиологическая чистота";
- полифепан 250,0 серий 670597, 250397 производства АО "Экосфера", г. Новгород - по показателю "Микробиологическая чистота";
- масло облепиховое 30 мл серий 0031196, 0030897, 0011096 производства АООТ "Русичи", г. Суздаль - по показателю "Количественное содержание";
- глина белая серии F 143106 производства ЗАО "Геомед", г. Москва - по показателям: "Текучесть смеси с водой" и "Адсорбционная способность";
- таблетки амоксициллина 0,25 серии 530496 производства АО "Биосинтез", г. Саранск - по показателю "Описание" (таблетки желтого цвета, должны быть - белого);
- окситоцин 5 ME 1 мл серии 410797 производства ГП НПО "Иммунопрепарат", г. Уфа - по показателю "Механические включения";
- таблетки рибоксина 0,2 серии 3140697 производства АО "Биосинтез", г. Пенза - по показателю "Распадаемость".
5. Забракованные центром по контролю качества лекарственных средств Комитета фармации администрации Ульяновской области:
- таблетки олететрина 125000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 30197 производства АО "Биосинтез", г. Пенза - по показателю "Описание" (таблетки светло-голубого цвета с желтыми пятнами и трещинами);
- таблетки фосфадена 0,025 г серии 31295, 21295 производства АО "Уралбиофарм" - по показателю "Описание" (таблетки белого цвета с желто - коричневыми пятнами и серыми точечными вкраплениями);
- таблетки целанида 0,00025 г серии 410695 производства Ташкентского ХФЗ - по показателю "Описание" (таблетки белого цвета с серым оттенком с черными вкраплениями);
- раствор сульфокамфокаина 10% - 2 мм для инъекций серии 050597 проиэводства "ППБП-Имбио" г. Н. Новгород - по показателю "Механические включения";
- мазь эритромициновая 10000 ЕД 15,0 г серии 70497 производства АООТ "Нижфарм" - по показателям "Описание" (мазь желтоватого цвета с темными вкраплениями) и "Однородность";
- настойка боярышника 25 мл серии 150697 производства Московской фармацевтической фабрики - по показателю "Маркировка" (указан срок годности 5 лет - должен быть 4 года);
- кислота никотиновая серии 80796 производства АО "Органика" - г. Новокузнецк - по показателям "Сульфаты" и "Количественное содержание";
- натрия бромид серии 147 производства Перекопского бромного завода - по показателям "Потеря в весе при высушивании" и "Количественное содержание";
- раствор перекиси водорода концентрированный серии 2360197 производства Куйбышевского химического завода - по показателям "Описание", "Остаток после высушивания", "Количественное содержание".
6. Забракованные отделом контроля качества лекарственных средств Всероссийского научного центра по безопасности биологически активных веществ:
- раствор кальция глюконата 10% для инъекций, 5 мл, серии 960897 производства АО "Белвитамины" и АО "Время" - по показателю "Механические включения";
- раствор рибоксина 2% для инъекций 5,0 мл серий 830897, 840897, 880997 производства НПО "Биомед" - по показателю "Механические включения".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

ПРИКАЗ Госкомэкологии РФ от 12.01.1998 n 11 О ЧЛЕНАХ КОЛЛЕГИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОМИТЕТА ПО ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ  »
Постановления и Указы »
Читайте также