ПИСЬМО Минздрава РФ от 29.09.2003 n 295-22/209 ДОКУМЕНТЫ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ КАЧЕСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 сентября 2003 г. N 295-22/209
ДОКУМЕНТЫ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ КАЧЕСТВО
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники в целях разъяснения письма департамента от 28.04.03 N 295-22/86 сообщает следующее.
Качество каждой серии фармацевтической субстанции, используемой при изготовлении лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях и в аптечных учреждениях, имеющих в своем составе производственные отделы, должно быть подтверждено сертификатом качества зарубежной фирмы-производителя или аналитическим паспортом отечественного предприятия - производителя лекарственных средств, а также копией протокола анализа, выполненного ИГКЛС НЦ "ЭСМП" Минздрава России.
При этом не требуется представления протокола анализа ИГКЛС НЦ "ЭСМП" Минздрава России на каждую серию используемой субстанции, а принимаются во внимание протоколы анализов, выданные на данное наименование субстанции от данного производителя в рамках прохождения государственного контроля за последний год.

РАСПОРЯЖЕНИЕ МПС РФ от 29.09.2003 n 883р ОБ ИЗМЕНЕНИИ ПОРЯДКА ОПЛАТЫ ТРУДА РАБОТНИКАМ ПОЕЗДНЫХ БРИГАД ПАССАЖИРСКИХ ПОЕЗДОВ ФОРМИРОВАНИЯ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ЖЕЛЕЗНОЙ ДОРОГИ, СЛЕДУЮЩИХ ТРАНЗИТОМ ЧЕРЕЗ ТЕРРИТОРИЮ ЛИТОВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ  »
Постановления и Указы »
Читайте также