ПИСЬМО Минздрава РФ от 25.09.2001 n 293-22/118 О ТИПИЧНЫХ НАРУШЕНИЯХ В ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС, ВЫПУСКАЕМЫХ ПРЕДПРИЯТИЯМИ


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 сентября 2001 г. N 293-22/118
О ТИПИЧНЫХ НАРУШЕНИЯХ В ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА
И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС, ВЫПУСКАЕМЫХ ПРЕДПРИЯТИЯМИ
Проанализировав результаты проверок организации производства и контроля качества лекарственных средств на промышленных предприятиях за 2001 г., Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники рекомендует руководителям предприятий - производителей лекарственных средств обратить внимание на наиболее типичные нарушения в организации производства и контроля качества лекарственных средств, выпускаемых предприятиями:
1. Процесс производства и производственная документация:
- при производстве лекарственных средств не соблюдаются требования технологических регламентов и нормативной документации по контролю качества лекарственных средств;
- несвоевременно вносятся изменения в технологические регламенты производства при изменении технологических параметров;
- при оформлении технологических регламентов нарушаются требования ОСТа 42-505-96 "Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения";
- в производственных журналах (маршрутных картах) не отражаются все контрольные точки производства, записи нечеткие, отсутствуют подписи исполнителей и ответственных лиц;
- в загрузочных журналах (маршрутных картах) не указывается производитель и номер партии используемых субстанций и вспомогательных веществ;
- в производстве лекарственных средств допускается использование субстанций зарубежных фирм, не зарегистрированных в Российской Федерации и не прошедших контроль в Институте государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС в установленном порядке;
- используются в производстве субстанции с истекшим сроком годности;
- нарушается поточность технологических операций;
- нарушается порядок формирования серий выпускаемых лекарственных средств;
- магистральные трубопроводы не промаркированы, не нанесены направления потоков;
- рабочие места не обеспечены технологическими инструкциями (СОП); имеющиеся инструкции нечетко написаны; отсутствует система технологических инструкций (СОП);
- не ведутся журналы профилактического осмотра и текущего ремонта оборудования.
2. Производственные и складские помещения:
- несвоевременно проводится ремонт производственных и складских помещений;
- не обеспечивается контроль санитарного состояния производственных и складских помещений;
- не обеспечивается контроль и учет температуры и влажности воздуха производственных и складских помещений;
- не ведутся журналы уборки производственных помещений;
- не обеспечивается учет работы бактерицидных ламп;
- в помещениях находятся посторонние предметы, неиспользуемое оборудование.
3. Контроль качества выпускаемой продукции:
- в нарушение требований ОСТ 42-503-95 "Контрольно - аналитические и микробиологические лаборатории отделов технического контроля промышленных предприятий, производящих лекарственные средства. Требования и порядок аккредитации" не проводится работа по организации, укомплектованию и последующей аккредитации контрольно - аналитических и микробиологических лабораторий ОКК;
- в нарушение требований ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарт качества лекарственных средств. Основные положения" используется устаревшая нормативная документация. Не ведутся работы по ее пересмотру;
- контроль качества зарубежных субстанций осуществляется не по НД фирм - производителей, утвержденной при регистрации субстанции;
- нарушаются Федеральный закон "О лекарственных средствах" (ст. 16, п. 9) и письмо департамента от 21.10.98 N 29-4/2058 о выпуске продукции с инструкциями по применению, утвержденными в установленном порядке;
- контроль качества готовой продукции проводится не по всем показателям, предусмотренным нормативной документацией;
- для проведения анализов используются реактивы с истекшим сроком годности;
- не обеспечено хранение архивных образцов в соответствии с установленными требованиями.
4. Организация складского хранения сырья и готовой продукции:
- на складах сырья, вспомогательных материалов и готовой продукции не выделены склады (зоны) карантинного хранения;
- отсутствуют склады (зоны) хранения забракованной и возвращенной продукции;
- нарушаются условия хранения отдельных групп сырья и готовой продукции, предусмотренные НД;
- хранение продукции не систематизировано по наименованиям и сериям;
- отсутствуют стеллажные карточки.
С целью предупреждения вышеизложенных нарушений, обеспечения надлежащего уровня производства и контроля качества выпускаемой продукции Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает руководителям предприятий - производителей лекарственных средств:
1. Обеспечить безусловное выполнение действующих нормативных правовых актов, регламентирующих организацию производства и контроль качества выпускаемой продукции.
2. Внимательно проработать настоящее письмо в трудовых коллективах и исключить возможность подобных нарушений на предприятиях.
3. Ускорить разработку и согласование в установленном порядке планов внедрения ОСТа 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", а также обеспечить его выполнение.
Заместитель Руководителя
Департамента государственного
контроля качества,
эффективности, безопасности
лекарственных средств
и медицинской техники
Д.В.РЕЙХАРТ

ПРИКАЗ МПТР РФ от 25.09.2001 n 178 О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ  »
Постановления и Указы »
Читайте также