НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ ЦЕНТРОВ ГОССАНЭПИДНАДЗОРА. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МУ 5.1.1037-01 (утв. Минздравом РФ 23.05.2001)


Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации -
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
23 мая 2001 года
Дата введения -
1 октября 2001 года
5.1. ОРГАНИЗАЦИЯ ГОССАНЭПИДСЛУЖБЫ РОССИИ
НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ
НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ ЦЕНТРОВ ГОССАНЭПИДНАДЗОРА
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 5.1.1037-01
1. Подготовлены специалистами Федерального центра государственного санитарно - эпидемиологического надзора Минздрава России: Ясинским А.А., Воронцовой Т.В., Чуркиным Г.С., Власовой Т.П. При участии специалистов центров госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации: Поповой Т.А. (ЦГСЭН в Тульской области), Курибко С.Г. (ЦГСЭН в г. Москве), Исаевым С.В. (ЦГСЭН в Самарской области), Джапаридзе Н.И. (ЦГСЭН во Владимирской области), Турищевой Г.Г. (ЦГСЭН в Воронежской области), Лесниковым И.Р. (ЦГСЭН в Вологодской области).
2. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 23.05.01.
3. С введением данных Методических указаний утрачивают силу "Нормы затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях центров ГСЭН" 15.07.92.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: "Нормы затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях центров ГСЭН" утверждены 19.07.1992, а не 15.07.1992.1. Назначение и область применения
Настоящие Методические указания устанавливают расчетные затраты времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях, предназначенные для расчета производственной мощности и оценки нагрузки специалистов вирусологических лабораторий центров госсанэпиднадзора.
Настоящие Методические указания предназначены для определения фактического объема работы врачей - вирусологов, лаборантов, выполняющих вирусологические исследования в учреждениях государственной санитарно - эпидемиологической службы.
2. Общие положения
Статистический материал для расчета производственной мощности лабораторий и фактической нагрузки сотрудников берется из регистрационных журналов и других учетных документов.
Производственная мощность лаборатории определяется суммарными затратами времени на вирусологические исследования за отчетный период без учета дней отпуска и нетрудоспособности.
Норма загрузки одного сотрудника за отчетный период рассчитывается умножением числа рабочих дней на норму его дневной нагрузки. Фактическая нагрузка лаборатории или сотрудника - это затраты времени на вирусологические исследования и связанные с ними работы, выполненные в соответствии с нормами затрат времени за отчетный период.
Дневная норма производственной нагрузки врача - вирусолога и лаборанта - 5 часов, заведующего лабораторией со штатом 4 и менее должностей - 2 часа и со штатом 4 и более врачебных должностей - 0 часов.
Производственные и непроизводственные виды деятельности составляют для лаборанта - вирусолога 6 часов, для врача - 5 часов при пятидневной рабочей неделе.
Производственная деятельность включает работу по выполнению исследований, оказанию практической и консультативной помощи подведомственным лабораториям, выезды в очаги, на объекты для отбора проб и др.
К непроизводственным видам деятельности относится организационно - методическая работа, работа в системе службы медицины катастроф и др.
Выполнение лабораторных исследований нормируется настоящим документом. Все остальные виды деятельности, в т.ч. отбор проб, оцениваются по фактически затраченному времени или по нормативам, разработанным на местах.
Настоящий документ не нормирует затрат времени врачей и лаборантов в отдельности, т.к. их нагрузка колеблется в значительных пределах в зависимости от укомплектованности штатов соответствующими специалистами. Соотношение нагрузки врача и лаборанта может устанавливаться и меняться заведующим лабораторией исходя из конкретных ситуаций.
Работа за пределами лабораторий, не связанная с выполнением исследований, а также оргметодработа, учитывается по фактически затраченному времени. Время на подготовительные работы включено в норму времени на проведение анализов.
Настоящие нормы разработаны для лабораторий, в которых данные исследования проводятся постоянно в рамках текущего госсанэпиднадзора и для нужд лечебно - профилактических учреждений. При единичных исследованиях временные затраты необходимо рассчитывать с коэффициентом 2 по отношению к настоящим нормам.



Приложение
НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ
------T---------------------------------------T------------------¬
¦ N ¦ Наименование видов работ ¦Затраченное время,¦
¦ п/п ¦ ¦ в минутах ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 1. Приготовление клеточных культур ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦1.1 ¦Перевиваемые линии клеточных культур ¦ 6,0 ¦
¦ ¦на одну пробирку ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦1.2 ¦Пересев на 1 матрац ¦ 30,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦1.3 ¦Первично - трипсинизированные клеточные¦ 10,0 ¦
¦ ¦культуры на одну пробирку ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 2. Вирусологические исследования на культуре ткани ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦2.1 ¦Исследование пробы на одной линии ¦ ¦
¦ ¦культуры клеток с отрицательным ¦ ¦
¦ ¦результатом (заражение и два пассажа) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.1¦фекалии и носоглоточные секреты ¦ 90,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.2¦спинно - мозговая жидкость ¦ 75,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.3¦секционный материал ¦ 150,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.4¦пустулезная жидкость, соскобы кожных ¦ 100,0 ¦
¦ ¦поражений ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.2 ¦Идентификация одного ЦПА на культуре ¦ 400,0 ¦
¦ ¦клеток в реакции нейтрализации ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.2.1¦на каждую дополнительную сыворотку ¦ 120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.3 ¦Исследование на энтеровирусы на мышах -¦ 480,0 ¦
¦ ¦сосунках (заражение и два пассажа) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.4 ¦Идентификация на энтеровирусы на мышах ¦ 450,0 ¦
¦ ¦- сосунках с одной сывороткой ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.5 ¦Пассаж эталонного штамма на культуре ¦ 20,0 ¦
¦ ¦клеток ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.6 ¦Определение титра цитопатогенного ¦ 100,0 ¦
¦ ¦агента ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.7 ¦Определение биологической активности ¦ 1150,0 ¦
¦ ¦одной серии коревой вакцины ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 3. Санитарно - вирусологические исследования ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦3.1 ¦С отрицательным результатом ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦3.1.1¦вода открытых водоемов, водопроводная ¦ 300,0 ¦
¦ ¦вода ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦3.1.2¦сточная вода и почва ¦ 240,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦3.1.3¦молочные продукты ¦ 140,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 4. Вирусологические исследования материала ¦
¦ на куриных эмбрионах (заражение, два пассажа, ¦
¦ реакция гемагглютинации) ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦4.1 ¦С отрицательным результатом ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.1.1¦носоглоточного мазка ¦ 120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.1.2¦секционного материала ¦ 140,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2 ¦Идентификация выделенного вируса ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2.1¦с одной диагностической сывороткой ¦ 120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2.2¦с каждой дополнительной сывороткой ¦ 30,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2.3¦проведение дополнительного пассажа ¦ 40,0 ¦
¦ ¦одной пробы ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 5. Вирусологическое исследование на арбовирусы ¦
¦ (клещевой энцефалит) - на один материал ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦5.1 ¦Первичное заражение культуры клеток и ¦ 90,0 ¦
¦ ¦два пассажа ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.2 ¦Пассаж вируса на мышах - сосунках ¦ 750,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.3 ¦Идентификация методом бионейтрализации ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.3.1¦с одной сывороткой ¦ 750,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.3.2¦на каждую последующую сыворотку ¦ 120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.4 ¦Идентификация вируса методом флуоресци-¦ ¦
¦ ¦рующих антител (МФА) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.4.1¦с одной сывороткой ¦ 750,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.4.2¦с каждой последующей сывороткой ¦ 10,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ ¦6. Реакция гемадсорбции (на одну про- ¦ 20,0 ¦
¦ ¦ бирку) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 7. Серологические исследования ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦7.1 ¦Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)¦ 25,0 ¦
¦ ¦с одной сывороткой, с одним антигеном ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.2 ¦Реакция связывания комплемента (РСК) ¦ 150,0 ¦
¦ ¦с одним антигеном ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.3 ¦Реакция торможения гемагглютинации ¦ 45,0 ¦
¦ ¦(РТГА) с одним антигеном ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4 ¦Метод флуоресцирующих антител (МФА) с ¦ ¦
¦ ¦одним типом иммуноглобулина (прямой ¦ ¦
¦ ¦метод) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4.1¦носоглоточный секрет ¦ 28,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4.2¦секционный материал ¦ 68,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4.3¦на каждый последующий иммуноглобулин ¦ 8,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.5 ¦Реакция непрямой иммунофлуоресценции ¦ 80,0 ¦
¦ ¦(РНИФ) при исследовании на ГЛПС ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.6 ¦РНИФ на другие инфекции с нанесением ¦ 105,0 ¦
¦ ¦антигена ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.7 ¦Реакция нейтрализации на полиомиелит ¦ 120,0 ¦
¦ ¦и др. энтеровирусы (одна сыворотка с ¦ ¦
¦ ¦одним штаммом) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.8 ¦Определение антител методом ИФА в одной¦ 12,0 ¦
¦ ¦сыворотке с раститровкой ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.8.1¦ без раститровки ¦ 5,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 8. Обнаружение антигенов методом ИФА ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦8.1 ¦В одной сыворотке крови ¦ 10,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦8.2 ¦В одной пробе фекалий ¦ 15,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ ¦9. Обнаружение антигенов методом РНГА ¦ 30,0 ¦
¦ ¦ в фекалиях (на одно исследование) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ ¦10. Прием, регистрация и выдача ¦ 7,5 ¦
¦ ¦ результатов на одно исследование ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 11. Диагностика методом ПЦР ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦11.1 ¦Единичное исследование ¦ 180,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦11.2 ¦Каждое последующее ¦ 90,0 ¦
L-----+---------------------------------------+-------------------

ПРИКАЗ Роспатента от 27.12.2000 n 266 (ред. от 23.05.2001) О СОСТАВЕ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КОМИССИИ  »
Постановления и Указы »
Читайте также