ПИСЬМО Минздрава РФ от 27.04.2001 n 293-16/1280 <О СЕРТИФИКАЦИИ ПРЕПАРАТА ПОЛУДАН>


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 апреля 2001 г. N 293-16/1280
В связи с тем, что согласно ФС 42-2778-98 на препарат "Полудан" (лиофилизированный порошок для приготовления инъекционных растворов и глазных капель, производитель ООО "ЛЭНС - Фарм") проверку одного из показателей качества препарата "Интерферониндуцирующая активность" может осуществлять лишь специализированная организация, у которой есть соответствующий штамм вируса, используемый при контроле этого показателя, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники не возражает против использования при проведении сертификации препарата "Полудан" результатов анализа по показателю "Интерферониндуцирующая активность", полученных в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН или Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии РАСН.
Заместитель Руководителя
Департамента государственного
контроля качества,
эффективности, безопасности
лекарственных средств
и медицинской техники
Минздрава России
Т.Н.ШЕЛАЕВА

ПРИКАЗ Госстандарта РФ от 27.04.2001 n 128 ОБ АТТЕСТАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ИНСПЕКТОРОВ  »
Постановления и Указы »
Читайте также