<ПИСЬМО> Минздрава РФ от 05.01.2001 n 2510/153-01-27 ОБ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 5 января 2001 г. N 2510/153-01-27
ОБ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральный закон "О лекарственных средствах", ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" предусматривают поступление в обращение лекарственных средств в первичной (внутренней) и вторичной (внешней) упаковках, которые должны обеспечивать защиту лекарственного средства от воздействий неблагоприятных условий окружающей среды, предохранять от механических воздействий, гарантировать сохранение качества лекарственного средства в течение установленного срока годности, а также с инструкциями по применению, утвержденными в установленном порядке.
В настоящее время не все предприятия - производители имеют необходимое оборудование по укладке лекарственных средств во вторичную упаковку.
В связи с вышеизложенным Минздравом России разработаны критерии, согласно которым в 2001 году разрешается производство, сертификация и реализация лекарственных средств без вторичной упаковки:
1. Лекарственные средства должны относиться к группе препаратов, реализуемых аптечными организациями населению без рецепта врача.
2. В групповую упаковку должны быть вложены инструкции по применению лекарственных средств (или листки - вкладыши, если они предусмотрены действующей нормативной документацией) в количестве, равном количеству первичных упаковок.
3. Групповая упаковка должна обеспечивать сохранность лекарственного средства при транспортировке (ящики из фанеры или гофрированного картона).
4. Отпускная цена лекарственного средства в первичной упаковке составляет не более 0,1 минимального размера оплаты труда (МРОТ).
Министерство здравоохранения Российской Федерации предлагает принять к сведению указанную информацию и учесть следующее:
1. Предприятиям - производителям лекарственных средств при представлении документов на государственную регистрацию лекарственных средств в разделе "Упаковка" проектов фармакопейных статей предприятий (ФСП) предусматривать наличие вторичной упаковки.
2. Органам по сертификации лекарственных средств, контрольно - аналитическим лабораториям и Центрам контроля качества лекарственных средств при проведении контроля качества и сертификации лекарственных средств обращать особое внимание на соблюдение требований настоящего письма.
3. Органам управления здравоохранения и фармацевтической деятельности субъектов Российской Федерации обязать аптечные организации, независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности, осуществлять отпуск населению лекарственных средств только с приложением инструкции по применению и давать необходимые разъяснения по способу применения препаратов.
Первый заместитель Министра
А.И.ВЯЛКОВ

ПРИКАЗ Минтранса РФ от 05.01.2001 n 3 О ПЕРВООЧЕРЕДНЫХ МЕРАХ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАБОТ ПО СЕРТИФИКАЦИИ В ОБЛАСТИ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ  »
Постановления и Указы »
Читайте также