ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИЕМУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ РОЗНИЧНЫМИ АПТЕЧНЫМИ ПРЕДПРИЯТИЯМИ


Приложение 2
к Положению,
утвержденному Распоряжением
Правительства Москвы
от 20.05.1998 No. 426-РЗП
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИЕМУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
РОЗНИЧНЫМИ АПТЕЧНЫМИ ПРЕДПРИЯТИЯМИ
1. Общие положения
1.1. Данная Инструкция определяет порядок приема аптечными предприятиями лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, предназначенных для реализации через розничную аптечную сеть.
1.2. Действие данной Инструкции распространяется на все организации, осуществляющие розничную реализацию медикаментов на территории Москвы, независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности (далее - Аптека).
2. Порядок приема
2.1. При приеме медикаментов, предназначенных для розничной реализации на территории Москвы, Аптека обязана проверять нанесение на все упаковки штрихового кода в стандарте EAN/UPC.
2.2. При приеме медикаментов Аптека обязана потребовать у организации - поставщика копию выписки из Единого городского классификатора лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
2.3. Штриховой код, нанесенный на упаковку медикамента, должен соответствовать предъявляемой копии выписки.
2.4. На упаковке может быть нанесен код производителя или временный отраслевой код. В последнем случае первыми тремя цифрами кода являются "277".
2.5. Допускается одновременное присутствие на упаковке двух штриховых кодов: кода производителя и временного отраслевого кода. В этом случае для идентификации упаковки при отпуске необходимо производить считывание временного отраслевого штрихового кода. В предъявляемой организацией - поставщиком выписке может быть указан любой из двух кодов.
2.6. При приеме медикаментов рекомендуется производить контрольное считывание штриховых кодов, чтобы убедиться в правильности нанесения его графического изображения производителем или организацией - поставщиком.
2.7. Аптека не имеет права принимать данную партию медикаментов на реализацию в следующих случаях:
- несоответствие кодов, нанесенных на упаковки, кодам, указанным в выписке;
- несоответствие поставленных упаковок тому, что указано в выписке;
- неудовлетворительные результаты контрольной проверки на считываемость штриховых кодов.
2.8. Издержки по нанесению графического изображения штриховых кодов на упаковки лекарственных препаратов относятся на счет организации поставщика медикаментов.
2.9. Аптека имеет право наносить штриховой код на упаковки медикаментов самостоятельно при условии получения выписки из ЕГК в соответствии с Инструкцией по получению штриховых кодов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения на территории Москвы.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ РАСЧЕТНЫХ НОРМ ВРЕМЕНИ НА ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ  »
Типовые бланки, договоры »
Читайте также