Обязаны ли организации, осуществляющие производство и оборот этилового спирта, произведенного по фармакопейным статьям, представлять декларации об объемах производства и оборота этилового спирта по формам согласно приложениям n 1 и n 6 к постановлению правительства рф от 25.05.1999 n 564?

В соответствии с п.3 ст.1 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" действие данного Федерального закона не распространяется на деятельность организаций, связанную с производством и оборотом лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и внесенных в Государственный реестр лекарственных средств.
Таким образом, в случае если организация осуществляет производство и оборот этилового спирта, выпускаемого по фармакопейным статьям (фармакопейного этилового спирта), зарегистрированного Минздравом России и включенного в Государственный реестр лекарственных средств, данная деятельность не подлежит декларированию в соответствии со ст.14 вышеназванного Федерального закона.
Вместе с тем при изготовлении фармакопейного этилового спирта используется этиловый спирт, полученный организациями по квотам закупки этилового спирта в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.03.1997 N 237 "Об утверждении Положения о закупке и поставке этилового спирта из пищевого сырья на территории Российской Федерации".
Согласно п.3 Положения о декларировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.05.1999 N 564, организации, использующие этиловый спирт на производство алкогольной продукции, а также использующие этиловый спирт (в том числе денатурированный) на производство спиртосодержащей продукции и на иные цели в соответствии с выданными квотами на закупку, представляют декларации по форме согласно Приложению N 2.
Таким образом, производители лекарственных средств, использующие при их производстве этиловый пищевой спирт, обязаны в установленные сроки представлять в налоговые органы соответствующие декларации по вышеназванной форме.
При этом налоговые органы не вправе требовать от производителей лекарственных средств декларации по формам согласно Приложениям N 1 и N 6, поскольку данные декларации предусмотрены для организаций, конечным итогом производства которых будет являться этиловый спирт, а не лекарственное средство.
Л.Н.Сачкова
Советник налоговой службы
I ранга
05.08.2002

Правомерно ли аннулирование лицензии на производство и оборот этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции в судебном порядке за однократную поставку алкогольной продукции организации, не имеющей соответствующей лицензии? или причиной аннулирования лицензии является осуществление таких поставок не менее двух раз?  »

Финансовые консультации »