Письмо департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 04.11.2000 n 293-22/139<о проведении выборочного контроля препарата "ботокс">

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
4 ноября 2000 г.
N 293-22/139
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники освобождает препарат БОТОКС производства компании "ALLERGAN", Ирландия, от посерийного контроля и переводит на последующий выборочный контроль. При этом, контролю по полному перечню показателей подлежит каждая третья серия препарата, ввозимого на территорию Российской Федерации. Сертификация препарата БОТОКС должна проводиться в ФГУ "Центр сертификации" Минздрава России.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ

Медицинское законодательство »