<письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 30.12.2002 n 291-22/236"об изъятии фальсифицированного препарата"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
30 декабря 2002 г.
N 291-22/236
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Трихопол, таблетки 250 мг N 20, серии 461100, на упаковках которого указан производитель "Польфарма С.А.", Польша.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 461100, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно - сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45).
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз. <*>
--------------------------------
<*> Не приводится.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН

Медицинское законодательство »