ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 20.12.1995 n 358 О СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 декабря 1995 г. N 358
О СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
В соответствии с Законами Российской Федерации "Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан", "О сертификации продукции и услуг", Положением о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации в целях обеспечения безопасности и качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также установления единого порядка проведения сертификации продукции медицинской промышленности в системе Минздравмедпрома России приказываю:
1. Возложить на Инспекцию государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.) следующие обязанности:
- организация разработки и регистрация в Госстандарте России Системы сертификации лекарственных средств в соответствии с Правилами по проведению сертификации в Российской Федерации;
- организация проведения сертификации соответствия лекарственных средств требованиям Государственной фармакопеи, фармакопейных статей и других нормативных документов;
- организация инспекционного контроля за деятельностью испытательных лабораторий и органов по сертификации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
2. Возложить на Управление медицинской промышленности (Дощицын Ю.Ф.) следующие обязанности:
- организация и координация работ по созданию нормативной базы для проведения сертификации медицинской техники и изделий медицинского назначения;
- организация разработки и регистрация в Госстандарте России Системы сертификации медицинских изделий в соответствии с Правилами по проведению сертификации в Российской Федерации;
- организация проведения сертификации соответствия медицинской техники и изделий медицинского назначения требованиям действующих стандартов и других нормативных документов совместно с Инспекцией государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.).
3. Управлению кадров (Торопцев А.И.) произвести изменение структуры Управления медицинской промышленности с учетом представленного проекта.
4. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.) разработать и представить до 31.03.96 на утверждение в установленном порядке:
- проект стандарта "Система сертификации лекарственных средств в Российской Федерации";
- стандарт отрасли Минздравмедпрома России "Система сертификации лекарственных средств. Требования к испытательным лабораториям и органам по сертификации и порядок их аккредитации";
- Правила ведения Государственного реестра Системы сертификации лекарственных средств.
5. Управлению медицинской промышленности (Дощицын Ю.Ф.) совместно с Инспекцией государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.) разработать и представить до 31.12.95 на утверждение в установленном порядке:
- проект документа "Система сертификации медицинских изделий в Российской Федерации";
- стандарт отрасли Минздравмедпрома России "Система сертификации медицинских изделий. Требования к испытательным лабораториям и органам по сертификации и порядок их аккредитации";
- Правила ведения Государственного реестра Системы сертификации медицинских изделий.
6. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра Кочеровца В.И.
Министр здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ

ПРИКАЗ Минсоцзащиты РФ от 20.12.1995 n 308 О МЕРАХ ПО РАЗВИТИЮ СЕТИ УЧРЕЖДЕНИЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ ДЛЯ ЛИЦ, ОКАЗАВШИХСЯ В ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ОПРЕДЕЛЕННОГО МЕСТА ЖИТЕЛЬСТВА И ЗАНЯТИЙ  »
Постановления и Указы »
Читайте также