ПИСЬМО Минздрава РФ от 08.12.1997 n 29-2а/590 <ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ И ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ РЯДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ>


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 декабря 1997 г. N 29-2а/590
Предлагается незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Центральной лабораторией контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Медицинского центра Управления делами Президента РФ:
- порошок новокаина серии 961201 производства Китай - по показателю "Органические примеси".
2. Забракованные Инспекцией по контролю качества лекарственных средств МЗ Республики Бурятия:
- альмагель 170 мл серии 081296 производства "Трояфарм", Болгария - по показателю "Маркировка" (отсутствует серия и срок годности на флаконе);
- фарингопилс, оранжевые леденцы серии 107 производства Индия - по показателям "Маркировка", "Описание", "Отклонение от среднего веса";
- фарингопилс (желтые леденцы) серии 007 производства Индия - по показателям "Маркировка", "Описание" (поверхность леденцов неровная, бугристая с вкраплениями черного цвета).
3. Забракованные Центром контроля качества лекарств комитета фармации г. Москвы:
- троксевазин 2% гель серии 011296 производства АО "Трояфарм", Болгария - по показателю "Микробиологическая чистота".
4. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией Фармацевтического центра при Сибирском медуниверситете:
- карсил драже серии 020597 производства "Болгарская роза Севтополис ЛТД", Болгария - по показателям "Распадаемость" и "Средняя масса";
- альмагель, 170 мл серии 170597 производства АО "Трояфарм", Болгария - по показателю "Маркировка" (на флаконе отсутствует серия и срок годности).
5. Забракованные региональным центром государственного контроля качества лекарственных средств Казанского института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова:
- мазь индометацин, 400 г серии 021196 производства "Фармахим", Болгария - по показателям "Описание" (мазь с многочисленными инородными включениями), "Однородность";
- таблетки имидила серии BP421E производства "Лайка лаб. Лимитед", Индия - по показателю "Описание" (поверхность таблеток рыхлая, имеются множественные дефекты и сколы, а также вкрапления серовато-желтого цвета);
- таблетки немоцида серии 6007LIF производства "Инка лабор. ЛТД", Индия - по показателю "Описание" (поверхность таблеток со множественными дефектами и вкраплениями черного цвета);
- таблетки спазмалгона серии 661096 производства "Фармация АД", Болгария - по показателю "Описание" (таблетки с вкраплениями различной интенсивности);
- троксевазин, гель 2% 400 серии 021096, 010397, 030397, 020397 производства "Фармахим", Болгария - по показателю "Микробиологическая чистота";
- оксациллина натриевая соль (субстанция) серии GG M6T6015 производства "Бристоль Майер Скв", Италия - по показателю "Йодсорбирующие примеси";
- таблетки спазмалгона серии 810797 производства "Фармация - АД", Болгария - по показателю "Описание" (таблетки с пятнообразными вкраплениями темного цвета);
- раствор кинекс 10,0 мг/мл в ампулах по 2,0 мл серий G308, G310 производства "Юник Фармасьютикал", Индия - по показателю "Механические включения".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

ПИСЬМО ГТК РФ от 08.12.1997 n 26-12/5994 О ПРОГРАММНЫХ СРЕДСТВАХ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ СТАТИСТИЧЕСКОЙ ОТЧЕТНОСТИ О РАБОТЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЙ ДОЗНАНИЯ  »
Постановления и Указы »
Читайте также