Постановление Правительства Российской Федерации от 16.06.2015 № 591

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                           ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                     от 16 июня 2015 г. N 591

                              МОСКВА


  О внесении изменений в Положение о федеральном государственном
          надзоре в сфере обращения лекарственных средств

     Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
     1. Утвердить  прилагаемые  изменения,   которые   вносятся   в
Положение о федеральном государственном надзоре в  сфере  обращения
лекарственных средств,  утвержденное  постановлением  Правительства
Российской Федерации от 15 октября 2012 г.  N 1043  "Об утверждении
Положения о федеральном государственном надзоре в  сфере  обращения
лекарственных  средств"   (Собрание   законодательства   Российской
Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999).
     2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                Д.Медведев
     __________________________


                                                УТВЕРЖДЕНЫ
                                       постановлением Правительства
                                           Российской Федерации
                                         от 16 июня 2015 г. N 591


                            ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре
              в сфере обращения лекарственных средств

     1. В пункте 5:
     а) в  подпункте "б"   слово   "обращении"   заменить   словами
"гражданском обороте";
     б) подпункт "в" признать утратившим силу;
     в) в    подпункте "г"    слова    "мониторинга    безопасности
лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора";
     г) в подпункте "д" после  слов  "таких  нарушений,"  дополнить
словами "в том числе принятие решения  о  нахождении  лекарственных
средств в обращении,".
     2. Пункт 6 после абзаца первого дополнить  абзацем  следующего
содержания:
     "Предварительное согласование с  органами  прокуратуры  сроков
проведения внеплановой проверки субъектов  обращения  лекарственных
средств,  а  также  предварительное  уведомление  юридических  лиц,
индивидуальных предпринимателей о начале проведения  этой  проверки
не  требуется.   Органы   прокуратуры   извещаются   о   проведении
внеплановой  проверки  субъектов  обращения  лекарственных  средств
посредством  направления  соответствующих  документов   в   течение
3 рабочих дней со дня окончания  проведения  указанной  внеплановой
проверки.".


                           ____________