Документы по медицинскому законодательству
- <письмо> минздрава рф от 15.12.2002 n 2510/12488-02-31"о передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами"(вместе с "примерным соглашением о передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами")
- <письмо> минздрава рф от 15.12.2002 n 2510/12487-02-32"o соблюдении ценовой дисциплины"
- <письмо> минздрава рф от 15.12.2002 n 2510/12486-02-32"o соблюдении ценовой дисциплины"
- <письмо> минздрава рф от 15.12.2002 n 2510/12485-02-32"o соблюдении ценовой дисциплины"
- Статья. "роль законодательства в развитии отечественной фармации"(а.м.афанасьев)("экономический вестник фармации" n 12, 2002)
- Статья. "структура космецевтического отдела в аптеке"(а.в.сикорская)("экономический вестник фармации" n 12, 2002)
- Статья. "развитие рынка инъекционных лс"(г.т.глембоцкая)("экономический вестник фармации" n 12, 2002)
- Вопрос: фармацевтическая фирма получила лицензию на оптовую торговлю (деятельность по распространению лекарственных средств и изделий медицинского назначения) в 2000 году на 5 лет до 2005 года. вот сейчас с 1 января 2003 меняется закон, по которому фирмы теперь должны иметь не менее 150 кв. м. складское помещение. но у меня меньше, чем 150 кв. м., потому что когда я получал лицензию, таких требований не было. может ли департамент по лицензированию аннулировать мою лицензию?
- ">Письмо фсс рф от 13.12.2002 n 02-18/10-8443<об оплате проезда на санаторно - курортное лечение по путевкам, выданным лечебно - профилактическими учреждениями пострадавшим, имеющим профессиональное заболевание "туберкулез", и дополнительного отпуска для указанного лечения>
- Телетайпограмма гтк рф от 11.12.2002 n тк-1322<о сертификации лекарственных средств>
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 11.12.2002 n 290-10/2417<о препаратах, не подлежащих обязательной сертификации>
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 11.12.2002 n 296-16/5120<о продлении действия письма мз рф от 13.01.2000 n 2510/280-32 в части перечней отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств>
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 11.12.2002 n 291-22/218"об изъятии фальсифицированного препарата"
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 11.12.2002 n 291-22/217"об изъятии фальсифицированного препарата"
- <письмо> минздрава рф от 13.01.2000 n 2510/280-32(с изм. от 11.12.2002)"о порядке сертификации лекарственных средств"
Читайте также
|
