Постановление Правительства Российской Федерации от 17.10.2007 № 682

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                     П О С Т А Н О В Л Е Н И Е

                   от 17 октября 2007 г. N 682
                             г. Москва


   О централизованной закупке в 2008 и 2009 годах лекарственных
     средств, предназначенных для лечения больных гемофилией,
       муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
 миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
                      органов и (или) тканей

     В    соответствии    со    статьей 85-1  Федерального   закона
"О федеральном  бюджете  на  2007 год"  и  статьей 10  Федерального
закона  "О федеральном  бюджете  на  2008 год  и на плановый период
2009    и    2010 годов"    Правительство    Российской   Федерации
п о с т а н о в л я е т:
     1. Утвердить  прилагаемое Положение о централизованной закупке
в  2008  и  2009 годах  лекарственных  средств, предназначенных для
лечения  больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
болезнью  Гоше,  миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после
трансплантации органов и (или) тканей.
     2. Министерству   здравоохранения   и   социального   развития
Российской   Федерации   утвердить   форму   заявки   на   поставку
лекарственных  средств,   предназначенных   для   лечения   больных
гемофилией,  муковисцидозом,  гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
миелолейкозом,  рассеянным склерозом,  а также после трансплантации
органов   и  (или)  тканей  (далее  -  лекарственные  средства),  в
федеральные    учреждения     здравоохранения,     подведомственные
Федеральному    медико-биологическому    агентству,   а   также   в
организации,  определенные органами исполнительной власти субъектов
Российской Федерации.
     3. Федеральному  агентству  по  здравоохранению  и социальному
развитию  осуществить  в установленном законодательством Российской
Федерации  порядке централизованную закупку отпускаемых по рецептам
врачей  бесплатно  лекарственных средств, предусмотренных перечнем,
утвержденным  распоряжением  Правительства  Российской Федерации от
2 октября 2007 г. N 1328-р.
     4. Федеральному   медико-биологическому  агентству  и  органам
исполнительной власти субъектов Российской Федерации обеспечить:
     формирование заявок на поставку лекарственных средств с учетом
потребности  и  ведение  базы  данных  лиц,  страдающих гемофилией,
муковисцидозом,    гипофизарным    нанизмом,     болезнью     Гоше,
миелолейкозом,   рассеянным  склерозом,  а  также  лиц,  перенесших
трансплантацию органов и (или) тканей;
     контроль  за  учетом  и  расходованием  лекарственных средств,
переданных  в  соответствии с утвержденным настоящим постановлением
Положением    соответственно    в    подведомственные   федеральные
учреждения  здравоохранения,  а  также  в  собственность  субъектов
Российской  Федерации  с  последующей передачей при необходимости в
собственность муниципальных образований.


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                  В.Зубков
     __________________________



     УТВЕРЖДЕНО
     постановлением Правительства
     Российской Федерации
     от 17 октября 2007 г.
     N 682


                         П О Л О Ж Е Н И Е
   о централизованной закупке в 2008 и 2009 годах лекарственных
     средств, предназначенных для лечения больных гемофилией,
       муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
 миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации
                      органов и (или) тканей

     1. Настоящее  Положение устанавливает порядок централизованной
закупки  в  2008   и   2009   годах   Федеральным   агентством   по
здравоохранению   и  социальному  развитию  лекарственных  средств,
предназначенных для  лечения  больных  гемофилией,  муковисцидозом,
гипофизарным  нанизмом,  болезнью Гоше,  миелолейкозом,  рассеянным
склерозом,  а также после трансплантации  органов  и  (или)  тканей
(далее  -  лекарственные  средства),  порядок и условия их передачи
федеральным    учреждениям    здравоохранения,     подведомственным
Федеральному    медико-биологическому    агентству,   а   также   в
собственность  субъектов  Российской  Федерации  с  последующей  их
передачей   при   необходимости   в   собственность   муниципальных
образований.
     2. Федеральное   медико-биологическое   агентство   определяет
подведомственные  ему  федеральные  учреждения  здравоохранения,  а
органы  исполнительной  власти  субъектов  Российской  Федерации  -
организации,  имеющие  лицензию  на  фармацевтическую деятельность,
в которые   будет  осуществляться  поставка  лекарственных  средств
(далее - организации-получатели).
     3. Федеральное   медико-биологическое   агентство   и   органы
исполнительной  власти  субъектов  Российской  Федерации  с  учетом
предложений   заинтересованных   органов   местного  самоуправления
формируют и представляют в Федеральное агентство по здравоохранению
и  социальному развитию заявки на поставку лекарственных средств (с
приложением  обоснований  по  их  объему,  а  также   с   указанием
организаций-получателей).
     Форма  и  срок  представления заявки на поставку лекарственных
средств    устанавливаются    Министерством    здравоохранения    и
социального развития Российской Федерации.
     4. Федеральное  агентство  по  здравоохранению  и  социальному
развитию   рассматривает  в  10-дневный  срок  заявки  на  поставку
лекарственных  средств,  утверждает  объемы  поставки лекарственных
средств   и  доводит  утвержденные  объемы  поставки  лекарственных
средств  до сведения Федерального медико-биологического агентства и
органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
     5. Федеральное  агентство  по  здравоохранению  и  социальному
развитию  осуществляет  в  соответствии  с  утвержденными  объемами
поставки  лекарственных  средств  размещение заказов на их поставку
в порядке,  установленном  законодательством  Российской  Федерации
о размещении заказов на поставку товаров для государственных нужд.
     6. При  размещении  заказов  на поставку лекарственных средств
предусматривается выполнение следующих требований:
     а) обеспечение    доставки     лекарственных     средств    до
организаций-получателей;
     б) ведение   организациями,    заключившими    государственные
контракты    на    поставку    лекарственных   средств   (далее   -
организации-поставщики),             учета             поставленных
организациям-получателям  лекарственных  средств  и соответствующей
отчетности;
     в) оплата   организациям-поставщикам   лекарственных  средств,
поставленных в рамках заключенных  государственных  контрактов,  на
основании     документов,     подтверждающих     факт     получения
организациями-получателями лекарственных средств.
     7. Организации-поставщики     представляют    в    Федеральное
агентство  по  здравоохранению и социальному развитию оформленные в
установленном  порядке  документы,  подтверждающие  факт  получения
организациями-получателями  лекарственных  средств (накладные, акты
приема-передачи).
     8. Федеральное  агентство  по  здравоохранению  и  социальному
развитию  в  течение 10 рабочих дней с даты поступления документов,
предусмотренных пунктом 7 настоящего Положения,  осуществляет  учет
лекарственных  средств  и  издает  распорядительный  акт о передаче
лекарственных средств в  оперативное  управление  подведомственного
Федеральному     медико-биологическому    агентству    федерального
учреждения здравоохранения либо в собственность субъекта Российской
Федерации   (с   указанием  номенклатуры,  количества  и  стоимости
лекарственных средств по каждой организации-получателю).
     9. Федеральное  агентство  по  здравоохранению  и  социальному
развитию направляет  в  течение  5  рабочих  дней  с  даты  издания
распорядительного акта, указанного в пункте 8 настоящего Положения,
в Федеральное медико-биологическое агентство извещение  о  поставке
лекарственных  средств,  а  в  орган исполнительной власти субъекта
Российской Федерации - акт приема-передачи лекарственных средств  в
собственность  субъекта  Российской  Федерации  в  2 экземплярах (с
указанием  номенклатуры,  количества  и   стоимости   лекарственных
средств по каждой организации-получателю).
     10. Поступившие  в  Федеральное медико-биологическое агентство
или  в  орган  исполнительной  власти субъекта Российской Федерации
в 2 экземплярах  соответственно  извещение о поставке лекарственных
средств   или   акт   приема-передачи   лекарственных   средств   в
собственность   субъекта   Российской   Федерации  подписываются  в
течение  3 рабочих  дней  с  даты их получения и заверяются печатью
соответствующего  органа,  после  чего  1 экземпляр извещения (акта
приема-передачи)    направляется    в Федеральное    агентство   по
здравоохранению и социальному развитию.
     Орган исполнительной  власти  субъекта Российской Федерации на
основании   акта   приема-передачи    лекарственных    средств    в
собственность   субъекта  Российской  Федерации  в  указанный  срок
осуществляет учет лекарственных средств и  издает  распорядительный
акт  о  передаче  лекарственных средств организациям-получателям (с
указанием  номенклатуры,  количества  и   стоимости   лекарственных
средств по каждой организации-получателю).
     Орган  исполнительной  власти  субъекта  Российской  Федерации
издает   распорядительный   акт   о   передаче   при  необходимости
лекарственных  средств  в  собственность муниципального образования
(с указанием  их  номенклатуры,  количества  и  стоимости по каждой
организации-получателю).
     11. Организации-получатели       обеспечивают      сохранность
лекарственных    средств    с     момента     их     приемки     от
организации-поставщика  на основании акта приема-передачи,  а также
целевое     использование     на     основании     соответствующего
распорядительного акта.
     12. Федеральное  агентство  по  здравоохранению  и социальному
развитию  ежеквартально,  до  10-го  числа  месяца,  следующего  за
отчетным  кварталом, представляет в Федеральную службу по надзору в
сфере  здравоохранения  и  социального развития сведения о передаче
лекарственных  средств  для  осуществления  контроля  за их целевым
использованием.


                           ____________