Постановление Правительства Российской Федерации от 26.07.2010 № 558

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ                 

                     П О С Т А Н О В Л Е Н И Е

                     от 26 июля 2010 г. N 558

                              МОСКВА


          О порядке распределения, отпуска и реализации
           наркотических средств и психотропных веществ,  
            а также отпуска и реализации их прекурсоров

   (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
         от 08.12.2011 г. N 1023; от 04.09.2012 г. N 882)

     В    соответствии    со    статьей 23    Федерального   закона
"О наркотических  средствах и психотропных веществах" Правительство
Российской Федерации  п о с т а н о в л я е т:
     1.  Утвердить  прилагаемые  Правила  распределения,  отпуска и
реализации  наркотических  средств  и психотропных веществ, а также
отпуска и реализации их прекурсоров. (В    редакции   Постановления
Правительства Российской Федерации от 08.12.2011 г. N 1023)
     2. Настоящее   постановление  вступает  в  силу  по  истечении
90 дней со дня его официального опубликования.


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                   В.Путин
     __________________________



     УТВЕРЖДЕН
     постановлением Правительства
     Российской Федерации
     от 26 июля 2010 г.
     N 558


                           П Р А В И Л А
         распределения, отпуска и реализации наркотических
              средств и психотропных веществ, а также
                отпуска и реализации их прекурсоров

   (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
         от 08.12.2011 г. N 1023; от 04.09.2012 г. N 882)

     1.  Настоящие  Правила  устанавливают  порядок  распределения,
отпуска  и реализации наркотических средств и психотропных веществ,
включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и
их   прекурсоров,   подлежащих  контролю  в  Российской  Федерации,
утвержденный  постановлением  Правительства Российской Федерации от
30   июня   1998  г.  N  681  (далее  -  наркотические  средства  и
психотропные  вещества),  а также отпуска и реализации прекурсоров,
внесенных в список I указанного перечня (далее - прекурсоры).    (В
редакции    Постановления    Правительства   Российской   Федерации
от 08.12.2011 г. N 1023)
     2. Распределение  наркотических средств и психотропных веществ
осуществляется    государственными   унитарными   предприятиями   и
государственными   учреждениями  при  наличии  у  них  лицензии  на
деятельность,   связанную   с   оборотом  наркотических  средств  и
психотропных   веществ   с   правом   их   распределения  (далее  -
уполномоченные  организации), в соответствии с планом распределения
наркотических    средств    и    психотропных   веществ,   ежегодно
утверждаемым  Министерством  промышленности  и  торговли Российской
Федерации (далее - план распределения).
     3. Уполномоченные   организации   осуществляют   распределение
наркотических    средств    и   психотропных   веществ   конкретным
юридическим    лицам,    подведомственным    федеральным    органам
исполнительной  власти,  и юридическим лицам, зарегистрированным на
территории  субъекта  Российской  Федерации  (далее  -  юридические
лица),  для отпуска, реализации, использования в медицинских и иных
целях  наркотических  средств  и психотропных веществ при наличии у
юридических  лиц  лицензий  на  соответствующие  виды деятельности.
Распределение   наркотических   средств   и   психотропных  веществ
осуществляется   в  соответствии  с  заявками  юридических  лиц  на
получение  конкретных наркотических средств и психотропных веществ,
представляемыми по установленной форме (далее - заявка).
     4.   При   представлении  заявок  на  получение  наркотических
лекарственных   средств   и   психотропных  лекарственных  средств,
предназначенных  для  медицинского применения, расчет потребности в
указанных  средствах  осуществляется  юридическими лицами исходя из
нормативов,  утверждаемых  Министерством здравоохранения Российской
Федерации,  а  в  отношении  наркотических  лекарственных средств и
психотропных    лекарственных    средств,    предназначенных    для
ветеринарного  применения,  -  исходя  из  нормативов, утверждаемых
Министерством сельского хозяйства Российской Федерации. (В редакции
Постановления        Правительства       Российской       Федерации
от 04.09.2012 г. N 882)
     5. В заявке указываются:
     а) сведения о юридическом лице;
     б) номер   и  срок  действия  лицензии  юридического  лица  на
деятельность,   связанную   с   оборотом  наркотических  средств  и
психотропных веществ;
     в) наименования  наркотических средств и психотропных веществ,
их  форма выпуска и количество (с указанием лекарственной формы для
наркотических  средств и психотропных веществ, зарегистрированных в
качестве лекарственных препаратов);
     г) обоснование  расчетов потребности в наркотических средствах
и  психотропных  веществах  в  соответствии  с  пунктом 4 настоящих
Правил.
     6. Заявка   подписывается   руководителем  юридического  лица,
заверяется  печатью  этого  юридического  лица  и  представляется в
уполномоченную  организацию  не  позднее  15 сентября. Руководитель
юридического    лица    несет   персональную   ответственность   за
обоснованность и достоверность представленной заявки.
     7. Уполномоченная     организация     в     соответствии     с
представленными  заявками формирует сводную заявку по установленной
форме  и представляет ее в федеральный орган исполнительной власти,
в  ведении  которого  она  находится,  либо  в уполномоченный орган
исполнительной  власти субъекта Российской Федерации, на территории
которого  подавшие  заявку  юридические  лица  зарегистрированы (за
исключением  юридических  лиц, подведомственных федеральным органам
исполнительной власти).
     8. В сводной заявке указываются:
     а) сведения об уполномоченной организации;
     б) номер  и  срок действия лицензии уполномоченной организации
на  деятельность,  связанную  с  оборотом  наркотических  средств и
психотропных веществ с правом их распределения;
     в) наименования  наркотических средств и психотропных веществ,
их  форма выпуска и количество (с указанием лекарственной формы для
наркотических  средств и психотропных веществ, зарегистрированных в
качестве лекарственных препаратов).
     9. Сводная  заявка  подписывается  руководителем  федерального
органа    исполнительной    власти   или   уполномоченного   органа
исполнительной  власти  субъекта  Российской  Федерации, заверяется
печатью    соответствующего    органа   исполнительной   власти   и
представляется  в Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации не позднее 15 октября.
     10. Юридические  лица,  осуществляющие в установленном порядке
производство,   изготовление,  переработку  и  ввоз  на  территорию
Российской  Федерации  наркотических средств и психотропных веществ
(за   исключением   юридических   лиц   -   аптечных   организаций,
осуществляющих  изготовление  лекарственных  препаратов, содержащих
наркотические   средства   и   психотропные   вещества),  формируют
сведения   о   планируемых   объемах   производства,  изготовления,
переработки    и   ввоза   на   территорию   Российской   Федерации
наркотических  средств  и  психотропных  веществ  по  установленной
форме (далее - сведения о планируемых объемах), которые включают:
     а) сведения  о  юридическом лице, осуществляющем производство,
изготовление,   переработку   или  ввоз  на  территорию  Российской
Федерации наркотических средств и психотропных веществ;
     б) номер  и  срок действия лицензии на деятельность, связанную
с  оборотом  наркотических  средств и психотропных веществ с правом
их производства, изготовления и переработки;
     в) номер   и   срок  действия  разовой  лицензии  на  ввоз  на
территорию    Российской    Федерации   наркотических   средств   и
психотропных   веществ   (при   осуществлении  ввоза  наркотических
средств и психотропных веществ);
     г) наименования  наркотических средств и психотропных веществ,
их  форму выпуска и количество (с указанием лекарственной формы для
наркотических  средств и психотропных веществ, зарегистрированных в
качестве лекарственных препаратов).
     11. Документ,   содержащий  сведения  о  планируемых  объемах,
подписывается   руководителем  юридического  лица,  осуществляющего
производство,  изготовление,  переработку  или  ввоз  на территорию
Российской  Федерации наркотических средств и психотропных веществ,
заверяется  печатью указанного юридического лица и представляется в
Министерство  промышленности  и  торговли  Российской  Федерации не
позднее 15 октября.
     12.  Формы  заявки,  сводной  заявки  и сведений о планируемых
объемах   утверждаются   Министерством  промышленности  и  торговли
Российской    Федерации    по    согласованию    с    Министерством
здравоохранения   Российской   Федерации   и   Федеральной  службой
Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков.         (В
редакции    Постановления    Правительства   Российской   Федерации
от 04.09.2012 г. N 882)
     13. На  основании  сводных  заявок  и  сведений  о планируемых
объемах   Министерство   промышленности   и   торговли   Российской
Федерации  формирует план распределения и утверждает его не позднее
1 декабря.
     14. Внесение  изменений  в план распределения осуществляется в
порядке,  установленном  для  его  утверждения,  ежеквартально,  не
позднее 15-го числа месяца, следующего за истекшим кварталом.
     15. В плане распределения указываются:
     а) наименования     юридических    лиц,    осуществляющих    в
установленном  порядке  производство,  изготовление,  переработку и
ввоз  на  территорию  Российской  Федерации наркотических средств и
психотропных веществ;
     б) наименования уполномоченных организаций;
     в) наименования  наркотических средств и психотропных веществ,
их   форма   выпуска   (с   указанием   лекарственной   формы   для
наркотических  средств и психотропных веществ, зарегистрированных в
качестве лекарственных препаратов);
     г) общее   количество  наркотических  средств  и  психотропных
веществ в соответствии со сводными заявками;
     д) количество  наркотических  средств  и психотропных веществ,
предусмотренное для распределения уполномоченными организациями.
     16. Копии  плана  распределения  не  позднее  15  декабря (а в
случае  внесения в план распределения изменений - в течение 15 дней
со дня внесения изменений) направляются:
     а) в  Федеральную  службу  Российской Федерации по контролю за
оборотом наркотиков;
     б) в Министерство здравоохранения Российской Федерации;     (В
редакции    Постановления    Правительства   Российской   Федерации
от 04.09.2012 г. N 882)
     в) в   федеральные   органы  исполнительной  власти  и  органы
исполнительной     власти     субъектов    Российской    Федерации,
представившие сводные заявки;
     г) юридическим  лицам,  осуществляющим в установленном порядке
производство,   изготовление,  переработку  и  ввоз  на  территорию
Российской  Федерации  наркотических средств и психотропных веществ
и включенным в план распределения.
     17.  Отпуск  и реализация наркотических средств и психотропных
веществ  осуществляются  юридическими  лицами  при  наличии  у  них
лицензии   на  деятельность,  связанную  с  оборотом  наркотических
средств,  психотропных  веществ и прекурсоров с правом их отпуска и
(или) реализации. (В     редакции    Постановления    Правительства
Российской Федерации от 08.12.2011 г. N 1023)
     18. Реализация  произведенных,  изготовленных,  переработанных
и (или)  ввезенных на территорию Российской Федерации наркотических
средств  и психотропных веществ осуществляется юридическими лицами,
предусмотренными   пунктом   10  настоящих  Правил,  уполномоченным
организациям в соответствии с утвержденным планом распределения.


                           ____________