Постановление Правительства Мурманской области от 12.05.2005 № 172-ПП

                            ПРАВИТЕЛЬСТВО
                        МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

                           ПОСТАНОВЛЕНИЕ

    от 12.05.2005             Мурманск             N172-ПП

     О мерах по предупреждению реализации фальсифицированных,
    контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств на
                   территории Мурманской области

    В   целях   выполнения  поручения  Министра  здравоохранения  и  
социального развития Российской Федерации и Министра внутренних дел 
Российской  Федерации от 05.03.2005 N 100-МЗ/1/1255, для проведения 
мероприятий  на  территории  Мурманской области по предупреждению и 
пресечению  злоупотреблений, имеющих место при реализации аптечными 
учреждениями фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных 
и  контрабандных  лекарственных  средств,  Правительство Мурманской 
области п о с т а н о в л я е т :
    1.  Образовать  рабочую  группу  по  предупреждению  реализации  
фальсифицированных,        контрафактных,       недоброкачественных       
лекарственных средств и утвердить ее состав (приложение N 1).
    2.  Утвердить  положение  о  рабочей  группе  по предупреждению 
реализации  фальсифицированных,  контрафактных, недоброкачественных 
лекарственных средств (приложение N 2).
    3. Настоящее постановление вступает в силу со дня подписания.
     
     
     
    Губернатор
    Мурманской области          Ю. Евдокимов
    ------------------ 
     
                                                     Приложение N 1
     
                                                          УТВЕРЖДЕН
                                       постановлением Правительства
                                                 Мурманской области
                                             от 12.05.2005 N 172-ПП
     
                              Состав
            рабочей группы по предупреждению реализации
                фальсифицированных, контрафактных,
             недоброкачественных лекарственных средств
     
     
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
|      Давыдов               |      - |      заместитель руководителя управления |
|      Алексей Федорович     |        | Росздравнадзора по Мурманской области    |
|                            |        | (председатель комиссии, по согласованию) |
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
|                            |        |                                          |
|      Члены комиссии:       |        |                                          |
|                            |        |                                          |
|      Кривошей              |      - |      начальник отдела организации защиты |
|      Михаил Львович        |        | прав застрахованных граждан              |
|                            |        | исполнительной дирекции Мурманского      |
|                            |        | территориального фонда обязательного     |
|                            |        | медицинского страхования (по             |
|                            |        | согласованию)                            |
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
|                            |        |                                          |
|      Леткова               |      - |      главный специалист-провизор         |
|      Елена Вячеславовна    |        | фармацевтического отдела комитета по     |
|                            |        | здравоохранению Мурманской области       |
|                            |        |                                          |
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
|      Панченко              |      - |      начальник контрольно-аналитической  |
|      Светлана Ивановна     |        | лаборатории по контролю качества         |
|                            |        | лекарственных средств ФГУ "Мурманский    |
|                            |        | ЦСМ" (по согласованию)                   |
|                            |        |                                          |
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
|      Подшивалов            |      - |      старший оперуполномоченный по особо |
|      Андрей Геннадьевич    |        | важным делам УБЭП УВД МО (по             |
|                            |        | согласованию)                            |
|                            |        |                                          |
|                            |        |                                          |
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
|                            |        |                                          |
|————————————————————————————|————————|——————————————————————————————————————————|
                       
                           -------------
     
                                                     Приложение N 2
     
                                                         УТВЕРЖДЕНО
                                                     постановлением
                                   Правительства Мурманской области
                                             от 12.05.2005 N 172-ПП
     
                             ПОЛОЖЕНИЕ
 о рабочей группе по предупреждению реализации фальсифицированных,
     контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств
     
    1.   Предметом  деятельности  группы  являются  мероприятия  по  
проверке      аптек      (пунктов      отпуска      лекарств)     и     
лечебно-профилактических   учреждений   с  целью  предупреждения  и  
пресечения  фактов  реализации  фальсифицированных,  контрафактных,  
недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств.
    2.   Проверки   проводятся   ежемесячно  не  менее  чем  в  3-х  
лечебно-профилактических учреждениях и 3-х аптечных организациях.
    3. Тематика проводимых проверок:
    -  наличие  фактов  отпуска  лекарственных средств по льготе из 
объемов  ранее  закупленных  для  реализации  в  коммерческой  сети  
(ответственные   -   представители  управления  Росздравнадзора  по  
Мурманской области);
    -  обоснованность  составления реестров на отпуск лекарственных 
средств и своевременности оплаты поставщикам территориальным фондом 
обязательного    медицинского    страхования    (ответственные    -    
представители   комитета  по  здравоохранению  Мурманской  области,  
территориальный фонд ОМС);
    -     правомерность     выписки     бесплатных    рецептов    в    
лечебно-профилактических  учреждениях,  а  также  выявление  фактов  
получения бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные 
- представители управления Росздравнадзора по Мурманской области);
    -  соответствие  качества  поставляемых  лекарственных  средств  
государственным  стандартам и нормам (ответственные - представители 
управления Росздравнадзора по Мурманской области);
    -  выявление  случаев  завышения цен на лекарственные средства, 
поставляемые   по  программе  лекарственного  обеспечения  граждан,  
имеющих  согласно Федеральному закону от 17 июля 1999 года N 178-ФЗ 
"О  государственной  социальной  помощи"  право  на государственную 
социальную  помощь,  производителями,  дистрибьюторами  и аптечными 
учреждениями  (ответственные  -  представители  Росздравнадзора  по  
Мурманской области);
    -  происхождение  лекарственных средств, реализуемых в торговой 
сети,   с   целью   выявления  фактов  поставок  фальсифицированных  
лекарственных  средств,  а также лекарственных средств, ввезенных в 
Российскую   Федерацию  с  нарушением  законодательства  Российской  
Федерации  (ответственные - представители МВД, ГУВД, УВД Мурманской 
области);
    -  выявление  фактов  закупок  медикаментов  и  оборудования  с  
нарушением   действующего   законодательства,   в   том  числе  без  
проведения обязательных конкурсных мероприятий.
    4.  План  работы  рабочей  группы  составляется  на  квартал  с  
разбивкой по месяцам и утверждается председателем рабочей группы по 
согласованию с членами рабочей группы.
    5. По факту проверок составляется акт.
    6.  Результаты  проверок  рассматриваются  на заседании рабочей 
группы, где принимается решение об освещении результатов проводимых 
мероприятий в средствах массовой информации.
    7. Информация о проведении мероприятий, их результатах, а также 
о   выявленных   нарушениях  представляется  в  Минздравсоцразвития  
России,  Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию 
на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца.