Постановление Правительства Российской Федерации от 29.06.2017 № 770

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                           ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                     от 29 июня 2017 г. № 770

                              МОСКВА


        О внесении изменений в постановление Правительства
         Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. № 839

     Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
     Утвердить   прилагаемые   изменения,   которые   вносятся    в
постановление Правительства  Российской  Федерации  от  23 сентября
2013 г.        № 839         "О государственной         регистрации
генно-инженерно-модифицированных  организмов,  предназначенных  для
выпуска  в  окружающую  среду,  а  также  продукции,  полученной  с
применением  таких  организмов  или  содержащей  такие   организмы"
(Собрание  законодательства  Российской  Федерации,   2013,   № 39,
ст. 4991; 2014, № 25, ст. 3317).


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                Д.Медведев
     __________________________


                                                УТВЕРЖДЕНЫ
                                       постановлением Правительства
                                           Российской Федерации
                                         от 29 июня 2017 г. № 770


                            ИЗМЕНЕНИЯ,
          которые вносятся в постановление Правительства
         Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. № 839

     1. Наименование  дополнить  словами   ",   включая   указанную
продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации".
     2. Пункты 1  и  2  дополнить  словами  ",  включая   указанную
продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации".
     3. Пункт 5 изложить в следующей редакции:
     "5. Установить, что Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере
защиты прав потребителей  и  благополучия  человека  и  Федеральная
служба по  ветеринарному  и  фитосанитарному  надзору  осуществляют
мониторинг   воздействия   на   человека   и    окружающую    среду
генно-инженерно-модифицированных организмов и продукции, полученной
с применением таких организмов или содержащей  такие  организмы,  а
также   контроль   за   выпуском   генно-инженерно-модифицированных
организмов в окружающую среду и направляют информацию о результатах
проводимых мониторинга и контроля  в  Министерство  здравоохранения
Российской Федерации.".
     4. Пункт 6 признать утратившим силу.
     5. В        Правилах        государственной        регистрации
генно-инженерно-модифицированных  организмов,  предназначенных  для
выпуска  в  окружающую  среду,  а  также  продукции,  полученной  с
применением  таких  организмов  или  содержащей  такие   организмы,
утвержденных указанным постановлением:
     а) наименование  дополнить  словами   ",   включая   указанную
продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации";
     б) пункт 1   после   слов "такие организмы" дополнить  словами
", включая указанную  продукцию,  ввозимую на территорию Российской
Федерации";
     в) пункт 2 после абзаца второго дополнить  абзацем  следующего
содержания:
     "модифицированные организмы, не предназначенные для выпуска  в
окружающую среду;";
     г) в пункте 4  слова  "в  рамках  установленной  процедуры  ее
государственной   регистрации   в соответствии с" заменить  словами
"в порядке, установленном";
     д) пункт 5 после  слов   "такие организмы"  дополнить  словами
", включая указанную  продукцию,  ввозимую на территорию Российской
Федерации";
     е) пункт 7 изложить в следующей редакции:
     "7. Регистрирующими   органами   выдаются   свидетельства    о
государственной    регистрации     генно-инженерно-модифицированных
организмов, предназначенных для выпуска в  окружающую  среду  (если
такие   организмы   подлежат   государственной   регистрации),    и
свидетельства о государственной регистрации продукции, полученной с
применением  таких  организмов  или  содержащей  такие   организмы,
включая указанную  продукцию,  ввозимую  на  территорию  Российской
Федерации,  за  исключением  продукции,  являющейся  лекарственными
препаратами  и  медицинскими  изделиями   (далее   соответственно -
свидетельство  о  государственной   регистрации   модифицированного
организма, свидетельство о государственной регистрации  продукции),
срок  действия  которых  определяется  на   основании   заключений,
предусмотренных подпунктом "б" пункта 12  настоящих  Правил,  и  не
может превышать 10 лет.
     Формы  указанных   свидетельств   утверждаются   Министерством
образования и науки Российской Федерации.";
     ж) подпункт "е" пункта 11 после  слов  "растений  и  животных"
дополнить словами "(за исключением растений и животных,  содержащих
генно-инженерный материал,  внесение  которого  не  может  являться
результатом природных (естественных) процессов)";
     з) абзац второй подпункта "б" пункта 12    дополнить   словами
", содержащего в том  числе  сведения  о  соответствии генетической
модификации природным (естественным) процессам";
     и) пункт 18 дополнить словами ", если такие организмы подлежат
государственной регистрации";
     к) пункт 24 дополнить подпунктом "ж" следующего содержания:
     "ж) сведения о результатах мониторинга воздействия на человека
и окружающую среду модифицированных организмов, которые дополняются
регистрирующими органами по мере проведения такого мониторинга.";
     л) пункт 25 дополнить подпунктом "е" следующего содержания:
     "е) сведения о результатах мониторинга воздействия на человека
и окружающую среду продукции, которые  дополняются  регистрирующими
органами по мере проведения такого мониторинга.";
     м) подпункт "д" пункта 27 дополнить словами ", и  контроля  за
выпуском модифицированных организмов в окружающую среду".


                           ____________