ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 1 октября 2015 г. N 1045
МОСКВА
Об утверждении Правил предоставления субсидий
из федерального бюджета российским организациям на возмещение
части затрат на реализацию проектов по организации и проведению
клинических исследований лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
Утвердить прилагаемые Правила предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части
затрат на реализацию проектов по организации и проведению
клинических исследований лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы.
Председатель Правительства
Российской Федерации Д.Медведев
__________________________
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 1 октября 2015 г. N 1045
ПРАВИЛА
предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов
по организации и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках подпрограммы
"Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия
предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по
организации и проведению клинических исследований лекарственных
препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы (далее соответственно - проект, субсидия).
2. Субсидии предоставляются в целях развития инновационного
потенциала фармацевтической промышленности в соответствии с
приоритетными направлениями научных исследований в области
инновационного развития здравоохранения, а также в целях достижения
значений следующих целевых показателей подпрограммы "Развитие
производства лекарственных средств" государственной программы
Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013-2020 годы:
а) доля лекарственных средств отечественного производства в
общем объеме потребления (в денежном выражении);
б) объем инвестиций в научные исследования, разработки,
технологические инновации и перевооружение производства
лекарственных средств.
3. Под приоритетными направлениями научных исследований в
области инновационного развития здравоохранения в настоящих
Правилах понимаются:
а) разработка противоопухолевых препаратов, совершенствование
подходов ранней диагностики опухолевых заболеваний, выявление
нового поколения онкомаркеров;
б) разработка лекарственных средств в области регенеративных
технологий;
в) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и
лечения аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний;
г) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и
лечения эндокринных заболеваний, в том числе сахарного диабета;
д) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и
лечения сердечно-сосудистых заболеваний;
е) разработка лекарственных средств и средств диагностики для
предупреждения, лечения и выявления инфекционных заболеваний;
ж) разработка лекарственных средств для профилактики,
диагностики и лечения туберкулеза;
з) разработка лекарственных средств для вакцинопрофилактики и
лечения особо опасных вирусных заболеваний, в том числе
ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов.
4. Под проектом понимается комплекс взаимосвязанных
мероприятий и процессов по организации и проведению клинического
исследования одного лекарственного препарата (с одним международным
непатентованным наименованием или при отсутствии такого
наименования соответствующим химическим или группировочным
наименованием), ограниченный по времени и ресурсам, в том числе с
привлечением третьих лиц.
5. Субсидии предоставляются в пределах бюджетных ассигнований,
предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на
соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов
бюджетных обязательств, утвержденных в установленном порядке
Министерству промышленности и торговли Российской Федерации на
цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил.
6. Субсидии предоставляются российской организации,
зарегистрированной в Российской Федерации и имеющей лицензию на
производство лекарственных средств для медицинского применения.
7. Субсидии предоставляются российской организации на
следующих условиях:
а) бизнес-план проекта предусматривает начало выпуска в
гражданский оборот лекарственного препарата, разработанного в
рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения договора о
предоставлении субсидии;
б) бизнес-план проекта предусматривает получение российской
организацией выручки от реализации разработанного в рамках проекта
лекарственного препарата суммарно за 3 года со дня начала его
выпуска в размере, не менее чем в 3 раза превышающем размер
предоставленной субсидии;
в) российская организация имеет разрешение на проведение
клинического исследования заявленного лекарственного препарата,
выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в
установленном порядке;
г) наработка образцов заявленного лекарственного препарата для
проведения клинических исследований осуществляется на
производственной площадке, указанной в лицензии на производство
лекарственных средств для медицинского применения;
д) проект не предполагает организацию и проведение клинических
исследований лекарственного препарата при наличии в государственном
реестре лекарственных средств для медицинского применения сведений
о зарегистрированных отечественных лекарственных препаратах с
идентичным международным непатентованным наименованием (или при
отсутствии такого соответствующим химическим или группировочным
наименованием) на день подачи документов в соответствии с
пунктом 10 настоящих Правил;
е) проведение клинических исследований лекарственного
препарата осуществляется на территории Российской Федерации в
клинических исследовательских центрах, аккредитованных
Министерством здравоохранения Российской Федерации;
ж) проект не предполагает финансирование из бюджетов бюджетной
системы Российской Федерации в соответствии с иными нормативными
правовыми актами;
з) проект направлен на достижение целей, предусмотренных
пунктом 2 настоящих Правил.
8. Субсидии предоставляются на возмещение фактически
осуществленных не ранее 1 января 2015 г. и документально
подтвержденных следующих затрат российской организации, связанных с
реализацией проекта, предусмотренных бизнес-планом проекта:
а) на приобретение сырья, расходных материалов для наработки
образцов разрабатываемого лекарственного препарата;
б) на приобретение лекарственных препаратов сравнения;
в) на оплату услуг сторонних организаций по проведению
лабораторных, клинико-диагностических исследований, обработке
полученных клинических данных, а также по транспортировке
клинических образцов;
г) на страховые взносы по страхованию жизни и здоровья
пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственного
препарата.
9. Субсидии предоставляются на основании договора о
предоставлении субсидии, заключенного между Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации и российской
организацией. Договор о предоставлении субсидии предусматривает:
а) цели, условия и порядок предоставления субсидии;
б) сроки перечисления субсидии;
в) обязанность Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации и органов государственного финансового
контроля проводить проверки соблюдения российской организацией
условий, целей и порядка предоставления субсидии, которые
установлены договором о предоставлении субсидии и настоящими
Правилами, и согласие этой организации на проведение таких
проверок;
г) ответственность российской организации за неисполнение или
ненадлежащее исполнение принятых обязательств, в том числе по
достижению значений показателей (индикаторов) эффективности
реализации проекта;
д) порядок возврата сумм, использованных российской
организацией, в случае установления по итогам проверок, проведенных
Министерством промышленности и торговли Российской Федерации
и (или) органами государственного финансового контроля, факта
нарушения условий, целей и порядка предоставления субсидии, которые
определены настоящими Правилами и договором о предоставлении
субсидии, а также порядок применения в случае недостижения
установленных количественных значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта, предусмотренных подпунктом "з"
настоящего пункта, штрафных санкций, расчет размера которых
осуществляется согласно приложению N 1. Размер штрафных санкций
пропорционален степени недостижения значений целевых показателей
реализации проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии;
е) условия расторжения договора о предоставлении субсидии,
включая условие одностороннего расторжения Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации указанного договора
в случае неисполнения российской организацией в течение 12 месяцев
реализации проекта контрольных событий, предусмотренных
планом-графиком реализации проекта;
ж) порядок, форма и сроки представления отчетности о
достижении значений целевых показателей реализации проекта,
предусмотренных договором о предоставлении субсидии, и об
осуществлении затрат, источником финансового обеспечения которых
является субсидия, в том числе порядок осуществления фактической
проверки достижения заявленных значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проектов после их завершения;
з) количественные значения следующих показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта по годам в течение срока
реализации проекта:
увеличение доли лекарственных средств отечественного
производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);
увеличение объема инвестиций в научные исследования,
разработки, технологические инновации и перевооружение производства
лекарственных средств;
начало выпуска в гражданский оборот лекарственного препарата,
разработанного в рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения
договора о предоставлении субсидии;
получение российской организацией выручки от реализации
разработанного в рамках проекта лекарственного препарата суммарно
за 3 года со дня начала его выпуска в размере, не менее чем в
3 раза превышающем размер предоставленной субсидии;
и) сведения о целевых показателях реализации проекта, в том
числе:
план-график реализации проекта, включая контрольные события и
динамику достижения значений целевых показателей по годам его
реализации;
итоги реализации проекта;
к) требование ведения российской организацией раздельного
учета затрат, источником финансового обеспечения которых является
субсидия;
л) порядок и случаи возврата в текущем финансовом году
российской организацией остатков субсидии, не использованных в
отчетном финансовом году;
м) запрет конвертации в иностранную валюту полученных из
федерального бюджета средств.
10. Для заключения договора о предоставлении субсидии
российская организация представляет в Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации следующие документы:
а) сопроводительное письмо с указанием реквизитов российской
организации;
б) копии учредительных документов, заверенные руководителем
российской организации;
в) копия бизнес-плана проекта с планом-графиком реализации
проекта, содержащим контрольные события и динамику достижения
значений целевых показателей по годам его реализации, включающим
смету затрат на реализацию проекта по годам, заверенная
руководителем российской организации;
г) копия выписки из Единого государственного реестра
юридических лиц, выданной не ранее 2 месяцев до дня представления
документов, заверенная в установленном порядке (в случае
непредставления российской организацией такого документа
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
запрашивает его самостоятельно);
д) копия лицензии на производство лекарственных средств для
медицинского применения;
е) копия разрешения на проведение клинического исследования
лекарственного препарата, выданного уполномоченным федеральным
органом исполнительной власти.
11. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации регистрирует документы, указанные в пункте 10 настоящих
Правил, в порядке их поступления.
12. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации рассматривает в порядке поступления документы, указанные
в пункте 10 настоящих Правил, и в течение 15 календарных дней со
дня их поступления заключает с российской организацией договор о
предоставлении субсидии либо отказывает ей (в письменной форме) в
заключении такого договора в случае несоответствия представленных
документов положениям пункта 10 настоящих Правил.
13. Субсидия предоставляется на возмещение не более
50 процентов затрат российской организации, указанных в пункте 8
настоящих Правил. Максимальный размер субсидии, выдаваемой одной
российской организации, не может превышать 200 млн. рублей за весь
срок действия договора о предоставлении субсидии.
14. Субсидия предоставляется не более 2 раз в год. Для
получения субсидии российские организации не позднее 5 апреля и
5 декабря текущего года представляют в Министерство промышленности
и торговли Российской Федерации заявление о предоставлении
субсидии, составленное в произвольной форме и подписанное
руководителем российской организации, и следующие документы:
а) копии договоров и первичных учетных документов
(счетов-фактур, актов сдачи-приемки выполненных работ, товарных
накладных, платежных ведомостей), подтверждающих осуществление
затрат по направлениям, указанным в пункте 8 настоящих Правил,
заверенные в установленном порядке;
б) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером
российской организации, о том, что эта организация не находится в
стадии реорганизации, банкротства, ликвидации и не имеет
ограничений на осуществление хозяйственной деятельности;
в) справка налогового органа, подтверждающая отсутствие у
российской организации просроченной задолженности по уплате
налогов, сборов и иных обязательных платежей, подлежащих уплате в
бюджеты бюджетной системы Российской Федерации в соответствии с
законодательством Российской Федерации, заверенная в установленном
порядке (в случае непредставления этой организацией такого
документа Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации запрашивает его самостоятельно);
г) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером и
скрепленная печатью российской организации (при наличии), с
указанием банковских реквизитов расчетных счетов этой организации,
на которые в случае принятия положительного решения будет
перечислена субсидия;
д) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером и
скрепленная печатью российской организации (при наличии),
подтверждающая неполучение этой организацией из бюджетов бюджетной
системы Российской Федерации компенсации затрат по заявленным
согласно настоящим Правилам направлениям в соответствии с иными
актами Правительства Российской Федерации за один и тот же период;
е) отчеты, предусмотренные договором о предоставлении
субсидии;
ж) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации
на приобретение сырья, расходных материалов для наработки образцов
разрабатываемого лекарственного препарата в рамках реализации
проекта по форме согласно приложению N 2, и (или) расчет субсидии
на возмещение затрат российской организации на приобретение
лекарственных препаратов сравнения в рамках реализации проекта по
форме согласно приложению N 3, и (или) расчет субсидии на
возмещение затрат российской организации на оплату услуг сторонних
организаций по проведению лабораторных, клинико-диагностических
исследований, обработке полученных клинических данных, а также по
транспортировке клинических образцов в рамках реализации проекта по
форме согласно приложению N 4, и (или) расчет субсидии на
возмещение затрат российской организации на страховые взносы по
страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических
исследованиях лекарственного препарата в рамках реализации проекта,
по форме согласно приложению N 5;
з) справка, подписанная руководителем российской организации,
о ходе достижения плановых значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта.
15. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации регистрирует заявление о предоставлении субсидии и
документы, представленные в соответствии с пунктом 14 настоящих
Правил, в порядке их поступления.
Заявления о предоставлении субсидии рассматриваются в порядке
поступления.
16. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся
в представленных российской организацией документах, их
соответствие положениям пункта 14 настоящих Правил и условиям
договора о предоставлении субсидий и в течение 10 календарных дней
принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в
предоставлении субсидии.
17. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
а) несоответствие представленных документов положениям
пункта 14 настоящих Правил и условиям договора о предоставлении
субсидии;
б) наличие в документах неполных и недостоверных сведений;
в) недостаток лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в
установленном порядке Министерству промышленности и торговли
Российской Федерации на цели, предусмотренные пунктом 2 настоящих
Правил;
г) превышение максимального размера субсидии, выдаваемой одной
российской организации, указанного в пункте 13 настоящих Правил;
д) установление факта неисполнения российской организацией
бизнес-плана и (или) плана-графика реализации проекта, включая
контрольные события его реализации.
18. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в течение 10 календарных дней со дня принятия решения о
предоставлении субсидии или об отказе в предоставлении субсидии
уведомляет (в письменной форме) о принятом решении российскую
организацию, подавшую заявление о предоставлении субсидии.
19. Перечисление субсидии осуществляется в установленном
порядке на расчетный счет российской организации, открытый в
российской кредитной организации.
20. В случае установления фактов нарушения условий
предоставления субсидии соответствующие средства подлежат возврату
в доход федерального бюджета в порядке, установленном бюджетным
законодательством Российской Федерации.
В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из
значений показателей (индикаторов) эффективности реализации
проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии, составляет
менее 100 процентов значения, заявленного в проекте и определенного
договором о предоставлении субсидии, к российской организации
применяются штрафные санкции, расчет размера которых осуществляется
согласно приложению N 1 к настоящим Правилам.
21. Информация о размерах и сроках перечисления субсидий
учитывается Министерством промышленности и торговли Российской
Федерации при формировании прогноза кассовых выплат из федерального
бюджета, необходимого для составления в установленном порядке
кассового плана исполнения федерального бюджета.
22. Не использованный в отчетном финансовом году остаток
субсидии подлежит возврату в доход федерального бюджета в текущем
финансовом году в порядке, предусмотренном бюджетным
законодательством Российской Федерации, в случаях, установленных
договором о предоставлении субсидии.
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации и
Федеральная служба финансово-бюджетного надзора осуществляют
контроль за соблюдением российскими организациями условий, целей и
порядка предоставления субсидий.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 1
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по организации
и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной
программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
РАСЧЕТ
размера штрафных санкций
Размер штрафных санкций (тыс. рублей) (A) определяется по
формуле:
n
А = Сумма A ,
i=1 i
для D не равно 0: A = (1 - d / D ) x K x V при d <= D
i i i i i i i
A = 0 при d > D ,
i i i
для D = 0
i
(или если не предусмотрено
значение индикатора
на отчетный период) A = 0,
i
где:
A - общая сумма штрафных санкций за отчетный период
(тыс. рублей);
A - вклад i-го индикатора в общую сумму штрафных санкций за
i
отчетный период (тыс. рублей);
d - достигнутое значение i-го целевого показателя, указанного
i
в договоре о предоставлении субсидии, на дату окончания срока
реализации проекта;
D - плановое значение i-го показателя, указанного в договоре
i
о предоставлении субсидии;
V - объем средств федерального бюджета, использованных
организацией - получателем субсидии в рамках реализации проекта на
дату окончания срока реализации проекта (тыс. рублей);
K - весовой коэффициент значения i-го показателя, указанный в
i
договоре о предоставлении субсидии;
n - количество индикаторов, указанное в договоре о
предоставлении субсидии.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 2
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по организации
и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной
программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на приобретение сырья, расходных материалов
для наработки образцов разрабатываемого лекарственного препарата в рамках реализации
проекта "____________" за расчетный период с "__" _________ 201_ г. по "__" _________ 201_ г.
(тыс. рублей)
|------------|--------|--------|----------------------|--------------------------|---------------|
|Номер и дата| Сумма |Предмет |Наименование расходных|Сумма платежей по договору|Размер субсидии|
| договора |договора|договора|материалов, реактивов | за расчетный период | (гр. 5 х 0,5) |
|------------|--------|--------|----------------------|--------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|--------|--------|----------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|----------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|----------------------|--------------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|--------|--------|----------------------|--------------------------|---------------|
Руководитель организации ________________________ _________________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ________________________ _________________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "__" ____________ 201_ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 3
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по организации
и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной
программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на приобретение лекарственных препаратов
сравнения в рамках реализации проекта "___________" за расчетный период
с "__" __________ 201_ г. по "__" __________ 201_ г.
(тыс. рублей)
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
|Номер и дата| Сумма |Предмет |Наименование лекарственного|Сумма платежей по договору|Размер субсидии|
| договора |договора|договора| препарата | за расчетный период | (гр. 5 х 0,5) |
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------------|--------------------------|---------------|
Руководитель организации ________________________ _________________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ________________________ _________________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "__" _______________ 201__ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 4
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по организации
и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках подпрограммы
"Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на оплату услуг сторонних организаций
по проведению лабораторных, клинико-диагностических исследований, обработке полученных клинических данных,
а также по транспортировке клинических образцов в рамках реализации проекта "____________________"
за расчетный период с "__" __________ 201_ г. по "__" __________ 201_ г.
(тыс. рублей)
|------------|------------|--------|--------|-------------------|--------------------------|---------------|
|Номер и дата|Наименование| Сумма |Предмет |Наименование услуги|Сумма платежей по договору|Размер субсидии|
| договора | подрядной |договора|договора|(целевое назначение| за расчетный период | (гр. 6 х 0,5) |
| |организации | | | услуги) | | |
|------------|------------|--------|--------|-------------------|--------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|------------|------------|--------|--------|-------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | | |
|------------|------------|--------|--------|-------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | | |
|------------|------------|--------|--------|-------------------|--------------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | | |
|------------|------------|--------|--------|-------------------|--------------------------|---------------|
Руководитель организации ________________________ _________________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ________________________ _________________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "__" ______________ 201_ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 5
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по организации
и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной
программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на страховые взносы
по страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях
лекарственного препарата в рамках реализации проекта "_______________________",
за расчетный период с "__" __________ 201_ г. по "__" __________ 201_ г.
(тыс. рублей)
|------------|------------------|--------|--------|------------------|---------------|
|Номер и дата| Наименование | Сумма |Предмет |Размер страховой |Размер субсидии|
| договора |страховой компании|договора|договора|премии по договору| (гр. 5 х 0,5) |
|------------|------------------|--------|--------|------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|------------------|--------|--------|------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|------------------|--------|--------|------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|------------------|--------|--------|------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|------------------|--------|--------|------------------|---------------|
Руководитель организации ________________________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ________________________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "__" ______________ 201_ г.
М.П.
____________
