Межгосударственный стандарт ГОСТ 828-77 "Натрий азотнокислый технический. Технические условия" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 9 декабря 1977 г. n 2842)

В помещении, где проводится работа с натрием азотнокислым техническим, не допускается прием пищи и хранение продуктов.

1а.8. При возникновении пожара - тушить большим количеством воды, огнетушителями типа ОХП или ОП, азотом, сухим песком, асбестовым покрывалом.

1а.9. Охрана природы

Защита окружающей среды при производстве натрия азотнокислого технического должна быть обеспечена герметизацией технологического оборудования, устройством вентиляционных систем в местах возможных выделений продукта, промывкой воздуха после сушки и шлама после фильтр-прессов от нитрит-нитратинов до требований санитарных норм, установлением предельно допустимых выбросов вредных веществ для каждого источника загрязнения согласно требованиям ГОСТ 17.2.3.02-78.

Твердые отходы - шлам (состав: песок, окислы железа, магния, кальция) - после фильтр-прессов направляются в общезаводской накопитель шлама.

Утилизация отходов осуществляется в соответствии с Санитарными правилами порядка накопления, транспортирования, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отходов.

Промышленные стоки в производстве натрия азотнокислого отсутствуют.

Воды после промывки аппаратов по замкнутому циклу возвращаются в систему технологического производства.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. N 5).


2. Правила приемки


2.1. Азотнокислый натрий принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 73 т.

Объем партии для розничной торговли - не более 20 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование, марку продукта;

номер партии;

массу нетто;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

количество мест в партии.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 4, 5).

2.2. Для проверки качества азотнокислого натрия на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 2% единиц продукции, но не менее 5 единиц при партии, состоящей менее чем из 30 единиц; для розничной торговли отбирают 3% мешков или ящиков. Из каждого отобранного мешка или ящика отбирают по два пакета или две пачки.

Для проверки качества продукта, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты механизированным или ручным способом в местах перепада потока или методом полного пересечения струи.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов проверки хотя бы по одному из показателей проводят повторную проверку на удвоенной выборке. Результаты повторной проверки распространяются на всю партию.


3. Методы анализа


3.1. Отбор проб

3.1.1. Точечные пробы из мешков отбирают щупом, погружая его на 1/2 глубины. Масса точечной пробы, отобранной из мешков, а также пакетов или пачек, должна быть не менее 200 г.

Допускается на заводе-изготовителе точечные пробы отбирать из незашитых (незаваренных) мешков.

Масса точечной пробы, отобранной от продукта, находящегося в движении, должна быть не менее 500 г от 2-3 т продукта.

3.1.2. Отобранные точечные пробы объединяют в общую пробу, тщательно перемешивают и сокращают на механическом сократителе любой конструкции или квартованием до средней пробы массой не менее 0,5 кг.

3.1.1, 3.1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 5).

3.1.3. Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой. На банку наклеивают этикетку с обозначениями: наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы, наименования предприятия-изготовителя и обозначения настоящего стандарта.

Перед каждым анализом пробу тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. N 5).

3.1.а. Общие указания

3.1а.1. При проведении анализов должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025-86.

3.1а.2. При взвешивании используют лабораторные весы типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г.

3.1а.3. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, обеспечивающими точность, предусмотренную стандартом, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих установленные нормы допускаемых расхождений.

При разногласиях в оценке качества продукта определение проводят методами настоящего стандарта.

3.1а-3.1а.3. (Введены дополнительно, Изм. N 5).

3.2. Внешний вид продукта определяют визуально.

3.3. Массовую долю азотнокислого натрия в пересчете на сухое вещество (X) в процентах вычисляют по формуле


         X = 100 - (X + X + X ),

                     2   3   4


где Х  - массовая доля нерастворимых в воде веществ,    определенная   по

     2   п. 3.5, %;

    Х  - массовая доля хлористых солей в пересчете на NaCl,  определенная

     3   по п. 3.6, %;

    Х  - массовая доля окисляемых веществ    в   пересчете    на   NaNO2,

     4   определенная по п. 3.7, %;


или в пересчете на азот:


        Х = [100 - (Х  + Х  + X )] х 0,1647,

                     2    3    4


где 0,1647 - коэффициент пересчета NaNO3 на азот.


3.4. Определение массовой доли воды

3.4а. Средства измерений, посуда

Шкаф сушильный типа СНОЛ 3, 5.3, 5.3,5/3,5-4,1, обеспечивающий температуру нагрева 100-110 °С.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82 или СН-60/14 по ГОСТ 25336-82.

(Введен дополнительно, Изм. N 5).

3.4.1. Проведение анализа

5,0000 г азотнокислого натрия взвешивают в стаканчике, предварительно высушенном до постоянной массы. Затем стаканчик помещают в сушильный шкаф и, сняв крышку, сушат при 100-105°С до постоянной массы.

3.4.2. Обработка результатов

Массовую долю воды (Х_1) в процентах вычисляют по формуле


              (m  - m ) x 100

                1    2

         X = -----------------,

          1          m


где  m   - масса стаканчика с азотнокислым натрием до сушки, г;

      1

     m   - масса стаканчика с азотнокислым натрием после сушки, г;

      2

     m - масса навески азотнокислого натрия, г.


За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +-4% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 5).

3.5. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.5.1. Средства измерений и реактивы

Шкаф сушильный типа СНОЛ 3, 5.3, 5.3,5/3,5-4.1, обеспечивающий температуру нагрева 100-110°С.

Стакан В-2-250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОР40.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Дифениламин, раствор с массовой долей 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77.

3.5.2. Проведение анализа

50,00 г азотнокислого натрия взвешивают и растворяют в 100 см3 дистиллированной воды.

Раствор фильтруют под вакуумом через предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г тигель фильтрующий.

Остаток на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до отсутствия нитратов в промывных водах по реакции с дифениламином.

Тигель с остатком сушат при температуре 100-105°С до постоянной массы в сушильном шкафу.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 5).

3.5.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Х_2) в процентах вычисляют по формуле


               m x 100

                1

          X = ---------,

           2      m


где  m  - масса сухого остатка, г;

      1

     m - масса навески азотнокислого натрия, г.


За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +-30% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 5).

3.6. Определение массовой доли хлористых солей в пересчете на NaCl

3.6.1. Посуда, реактивы, растворы

Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки вместимостью 1 и 5 см3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., 1%-ный раствор.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с 1/2 [Hg(NO3)2 - Н2О] = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Нитропруссид натрия, раствор с массовой долей 10%, или дифенилкарбазон, спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 4, 5).

3.6.2. Проведение анализа

10,00 г азотнокислого натрия взвешивают, помещают в колбу и растворяют в 50 см3 дистиллированной воды.

К раствору прибавляют 5 см3 азотной кислоты, 10 капель раствора нитропруссида натрия или 1 см3 раствора дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути. При использовании раствора нитропруссида натрия титруют до появления слабой мути, не исчезающей при перемешивании. При использовании дифенилкарбазона - до перехода светло-голубой окраски в фиолетовую.

(Измененная редакция, Изм. N 5).

3.6.3. Обработка результатов

Массовую долю хлористых солей в пересчете на NaCl (Х_3) в процентах вычисляют по формуле


              V x 0,00585 x 100 x 100

         X = -------------------------,

          3          m (100 - X )

                               1


где  V       - объем раствора  азотнокислой  ртути  молярной концентрации

               точно с (1/2 Hg ((NO3)2 x 2Н2О) = 0,1 моль/дм3,

               израсходованный на титрование, см3;

     0,00585 - количество   NaCl,    соответствующее    1 см3    раствора

               азотнокислой   ртути  молярной   концентрации   точно    с

               (1/2 Hg (NO3)2 x 2Н2О) = 0,1 моль/дм3, г;

     Х       - массовая доля влаги, определенная по п. 3.4, %;

      1

     m       - масса навески азотнокислого натрия, г.


За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +-5% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 5).

3.7. Определение массовой доли окисляемых веществ в пересчете на NaNO2

3.7.1. Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-1-250-34/35 ТС по ГОСТ 25336-82.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.

Пипетка вместимостью 5 см3.

Цилиндр 1-250-2 по ГОСТ 1770-74.

Бюретки вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,10 см3 и вместимостью 50 см3.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор молярной концентрации с (1/5 KMnO4) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:5 (по объему).

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068-86, раствор молярной концентрации с (Na2S2O3 х 5Н2О) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. N 4, 5).

3.7.2.

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 8411-74* "Трубы керамические дренажные. Технические условия" (утв. постановлением Госстроя СССР от 1 апреля 1974 г. n 67)  »
ГОСТы и правила »
Читайте также