Приказ минздрава рф от 05.10.1999 n 358"о разрешении медицинского применения лекарственных средств"
к любому из компонентов, беременность и
период лактации.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.
Редко - сухость во рту, тошнота, рвота,
головная боль, головокружение, кашель,
тахикардия.
Меры предосторожности.
Больным с нарушениями функции печени
кларотадин назначают в начальной дозе 5 мг в
день в связи с возможным нарушением
клиренса лоратадина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С
ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. При
использовании в терапевтических дозах не
выявлено его взаимодействия с алкоголем.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при
совместном применении с кларотадином
увеличивают концентрацию лоратадина в
плазме крови, не влияя на ЭКГ и QT-интервал.
Соблюдают осторожность при одновременном
назначении кларотадина с ингибиторами
системы цитохрома Р450.
ПЕРЕДОЗИРОВКА.
Симптомы передозировки: сонливость,
тахикардия, головная боль. В случае
передозировки следует обратиться к врачу и
принять меры к удалению препарата из
желудочно - кишечного тракта и снижению
абсорбции.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток
в контурной ячейковой упаковке
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом месте.
СРОК
ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без
рецепта.
КАПЛИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ
"ЭДАС-113"
Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 358
от 5 октября 1999 г.
Регистрационное
удостоверение N 99/358/10.
Инструкция по
применению утверждена 13 мая 1999 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3320-99
утверждена 5 октября 1999 г.
ОПИСАНИЕ.
"ЭДАС-113" - гомеопатическое лекарственное
средство, содержит: Chelidonium majus С2 (чистотел
большой) - 1 г. Taraxacum officinale С2 (одуванчик
лекарственный) - 1 г, спирт этиловый 30%.
Бесцветная прозрачная жидкость со слабым
спиртовым запахом.
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых в
комплексном лечении дискинезии
желчевыводящих путей, желчно - каменной
болезни, хронического холецистита.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь
3-4 раза в день за 30 минут до или через час
после еды. Перед употреблением взбалтывают.
По 5- 6 капель препарата, предварительно
разведенных в чайной ложке воды, держат во
рту.
При отсутствии эффекта в течение 2-х
недель необходимо обратиться за
консультацией к врачу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная
чувствительность к компонентам
препарата.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 25 мл во
флаконах.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В
защищенном от света месте при температуре
не выше + 25 град. С.
СРОК ГОДНОСТИ. 2
года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без
рецепта.
КАПЛИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ
"ЭДАС-114"
Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 358
от 5 октября 1999 г.
Регистрационное
удостоверение N 99/358/11.
Инструкция по
применению утверждена 13 мая 1999 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3321-99
утверждена 5 октября 1999 г.
ОПИСАНИЕ.
"ЭДАС-114" - гомеопатическое лекарственное
средство, содержит: Iris versicolor C5 (ирис
разноцветный) - 1 г, Kalium bichromicum C5 (калия
бихромат) - 1 г, спирт этиловый 30%. Бесцветная
прозрачная жидкость со слабым спиртовым
запахом.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Препарат оказывает регулирующее действие
на функции желудочно - кишечного тракта.
Назначают взрослым в комплексном лечении
гастрита, язвенной болезни желудка и
12-перстной кишки (вне обострения),
хронического панкреатита, диспепсических
расстройств (изжога, тошнота, боли в
эпигастрии, вздутие живота).
СПОСОБ
ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь 3-4 раза
в день за 30 минут до или через час после еды.
Перед употреблением взбалтывают. По 5-6
капель препарата, предварительно
разведенных в чайной ложке воды, держат во
рту.
При отсутствии эффекта в течение 2-х
недель необходимо обратиться за
консультацией к врачу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная
чувствительность к компонентам
препарата.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 25 мл во
флаконах.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В
защищенном от света месте при температуре
не выше + 25 град. С.
СРОК ГОДНОСТИ. 2
года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без
рецепта.
НИКАВИР - ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ
Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации N 358
от 5 октября 1999 г.
Регистрационное
удостоверение N 99/358/12.
Временная
Фармакопейная статья 42-3496-99 утверждена
05.10.1999 г.
ОПИСАНИЕ. Никавир -
Государственный стандартный образец -3" -
азидо-2",3"-дидезокситимидин-5"-монофосфат
натрия, белый или белый с желтым оттенком
кристаллический порошок. Применяется при
анализе препаратов никавира.
ФОРМА
ВЫПУСКА. По 0,5 г в ампулах или флаконах.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом защищенном от
света месте при температуре не выше 20 град.
С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ. 2
года.
Председатель Фармакологического
государственного комитета
В.П.ФИСЕНКО
Председатель
Фармакопейного
государственного
комитета
Ю.Ф.КРЫЛОВ
Директор
Института доклинической
и
клинической
экспертизы лекарств
В.В.ЧЕЛЬЦОВ
