ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 30 декабря 2015 г. N 1503
МОСКВА
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части
затрат на реализацию проектов по разработке схожих
по фармакотерапевтическому действию и улучшенных
аналогов инновационных лекарственных препаратов
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
от 25.05.2016 г. N 464; от 27.06.2016 г. N 585)
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
1. Утвердить прилагаемые Правила предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части
затрат на реализацию проектов по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов
инновационных лекарственных препаратов.
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2016 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации Д.Медведев
__________________________
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 30 декабря 2015 г. N 1503
ПРАВИЛА
предоставления субсидий из федерального бюджета
российским организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по разработке схожих
по фармакотерапевтическому действию и улучшенных
аналогов инновационных лекарственных препаратов
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
от 25.05.2016 г. N 464; от 27.06.2016 г. N 585)
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия
предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по
разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных
аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее
соответственно - проект, субсидия).
2. Субсидии предоставляются в целях развития инновационного
потенциала фармацевтической промышленности, а также в целях
достижения значений следующих целевых показателей (индикаторов)
подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы:
а) доля лекарственных средств отечественного производства в
общем объеме потребления (в денежном выражении);
б) объем инвестиций в научные исследования, разработки,
технологические инновации и перевооружение производства
лекарственных средств.
3. Под проектом понимается комплекс взаимосвязанных
мероприятий и процессов, ограниченных по времени и ресурсам,
реализуемых российской организацией, в том числе с привлечением
третьих лиц, по организации и проведению комплекса доклинических
исследований и клинических исследований (в части установления
безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
и (или) переносимости их здоровыми добровольцами (за исключением
клинических исследований лекарственных препаратов, произведенных за
пределами Российской Федерации), подбора оптимальных дозировок
лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с
определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации
иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых
добровольцев) улучшенного аналога инновационного лекарственного
препарата со схожим фармакотерапевтическим действием на биомишень.
Проект должен быть направлен на разработку схожих по
фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов
инновационных лекарственных препаратов для лечения ряда социально
значимых заболеваний, разработанных в том числе на основе биядерных
координационных соединений d-металлов и алифатических тиолов, с
использованием технологий получения генно-инженерных лекарственных
средств на основе высокоэффективной экспрессионной клеточной
платформы, обеспечивающей суспензионное выращивание
модифицированных культур клеток высокой плотности в перфузионных
системах культивирования, выделение и очистку целевых продуктов без
использования сырья животного происхождения, включая технологии
высокопроизводительного скрининга фаговых дисплейных библиотек с
применением биоинформатических методов для оптимизации кандидатов.
(В редакции Постановления Правительства Российской Федерации
от 27.06.2016 г. N 585)
Под схожими по фармакотерапевтическому действию и улучшенными
аналогами инновационных лекарственных препаратов понимаются
конкурентоспособные лекарственные препараты с аналогичным
механизмом действия на биомишень, имеющие превосходящие
характеристики по критериям эффективности и (или) безопасности в
сравнении с разработанными лекарственными препаратами, обладающими
патентной защитой, в рамках одной фармакотерапевтической группы.
Перечень биомишеней утверждается совместным приказом
Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и
Министерства здравоохранения Российской Федерации.
4. Субсидии предоставляются в пределах бюджетных ассигнований,
предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий
финансовый год, и лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в
установленном порядке Министерству промышленности и торговли
Российской Федерации на цели, указанные в пункте 1 настоящих
Правил.
5. Субсидия предоставляется российским организациям,
зарегистрированным в Российской Федерации.
6. Субсидии предоставляются российским организациям на
следующих условиях:
а) бизнес-план проекта предусматривает организацию и
проведение комплекса доклинических исследований лекарственного
средства (in vitro, in vivo), наработку образцов разрабатываемого
лекарственного препарата, организацию и проведение комплекса
клинических исследований разрабатываемого лекарственного препарата
по установлению его безопасности для здоровых добровольцев и (или)
переносимости здоровыми добровольцами (за исключением клинических
исследований лекарственных препаратов, произведенных за пределами
Российской Федерации), подбору его оптимальных дозировок и курса
лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз
и схем вакцинации разрабатываемыми иммунобиологическими
лекарственными препаратами здоровых добровольцев, а также получение
не позднее чем через 5 лет с даты заключения договора о
предоставлении субсидии разрешения на проведение российской
организацией клинических исследований разрабатываемых лекарственных
препаратов по установлению их безопасности и эффективности для
пациентов с определенным заболеванием либо по установлению
профилактической эффективности разрабатываемых иммунобиологических
лекарственных препаратов для здоровых добровольцев;
б) бизнес-план проекта содержит данные о положительных
результатах научных исследований действующего вещества в составе
разрабатываемого лекарственного препарата на модельных объектах
(культура клеток, изолированная клетка, ткани, суспензия вирионов,
биомишень и (или) соответствующая модель in vitro);
в) проект не предполагает проведение доклинических
исследований лекарственных средств и (или) клинических исследований
лекарственного препарата, в том числе воспроизведенного, при
наличии в государственном реестре лекарственных средств сведений о
зарегистрированных лекарственных препаратах с идентичным
международным непатентованным наименованием (или при его отсутствии
с соответствующим химическим или группировочным наименованием) на
день подачи документов в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил;
г) проведение клинических исследований разрабатываемого
лекарственного препарата осуществляется на территории Российской
Федерации в клинических исследовательских центрах, аккредитованных
Министерством здравоохранения Российской Федерации;
д) проект не предполагает финансирование из бюджетов бюджетной
системы Российской Федерации в соответствии с иными нормативными
правовыми актами;
е) проект направлен на достижение целей, предусмотренных
пунктом 2 настоящих Правил.
7. Субсидия предоставляется на возмещение части фактически
осуществленных не ранее 1 января 2015 г. и документально
подтвержденных следующих затрат российской организации, связанных с
реализацией проекта, предусмотренных бизнес-планом проекта:
а) на заработную плату работников российской организации,
имеющих высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое или
химическое образование и (или) ученую степень кандидата или доктора
наук и стаж работы не менее 3 лет в области разработки
лекарственных средств, включая компенсационные выплаты и
стимулирующие выплаты, а также на вознаграждения по договорам
гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и
индивидуальными предпринимателями, уплату страховых взносов на
обязательное пенсионное страхование, обязательное медицинское
страхование, обязательное социальное страхование на случай
временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное
социальное страхование от несчастных случаев на производстве и
профессиональных заболеваний. При этом для расчета размера
возмещения соответствующих затрат учитывается сумма средней
заработной платы и (или) указанных вознаграждений, не превышающая
размер среднемесячной номинальной начисленной заработной платы
работников в целом по экономике субъекта Российской Федерации, в
котором осуществляет свою деятельность российская организация;
б) на приобретение сырья, расходных материалов для наработки
образцов разрабатываемого лекарственного препарата;
в) на приобретение лабораторных животных и кормов для них,
расходных материалов для проведения комплекса доклинических
исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo);
г) на приобретение лекарственных препаратов сравнения;
д) на оплату оказанных на территории Российской Федерации
услуг сторонних организаций по проведению комплекса доклинических
исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo),
лабораторных, клинико-диагностических исследований, обработке
полученных клинических данных, наработке образцов разрабатываемого
лекарственного препарата, а также по транспортировке клинических
образцов;
е) по обязательному страхованию жизни и здоровья пациентов,
участвующих в клинических исследованиях разрабатываемого
лекарственного препарата.
8. Субсидии предоставляются на основании договора о
предоставлении субсидии, заключенного между Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации и российской
организацией, предусматривающего:
а) цели, условия и порядок предоставления субсидии;
б) сроки перечисления субсидии;
в) обязанность Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации и органов государственного финансового
контроля проводить проверки соблюдения российской организацией
условий, целей и порядка предоставления субсидии, установленных
договором о предоставлении субсидии и настоящими Правилами, и
согласие российской организации на проведение таких проверок;
г) ответственность российской организации за неисполнение или
ненадлежащее исполнение принятых обязательств, в том числе по
достижению значений показателей (индикаторов) реализации проекта;
д) порядок возврата использованных российской организацией
сумм субсидии в случае установления по итогам проверок,
предусмотренных подпунктом "в" настоящего пункта, факта нарушения
условий, целей и порядка предоставления субсидии, установленных
договором о предоставлении субсидии и настоящими Правилами, а также
порядок применения в случае недостижения установленных значений
показателей (индикаторов) реализации проекта, предусмотренных
подпунктом "з" настоящего пункта, штрафных санкций, расчет размера
которых осуществляется согласно приложению N 1;
е) условия расторжения договора о предоставлении субсидии,
включая условие одностороннего расторжения Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации этого договора, в
случае просрочки исполнения российской организацией контрольных
событий, предусмотренных планом-графиком реализации проекта, более
чем на 18 месяцев;
ж) порядок, форма и сроки представления отчетности о
достижении значений показателей (индикаторов) реализации проекта и
об осуществлении затрат, источником финансового обеспечения которых
является субсидия, в том числе порядок осуществления проверки
достижения значений показателей (индикаторов) реализации проекта;
з) значения по годам следующих показателей (индикаторов)
реализации проекта:
увеличение объема инвестиций в научные исследования,
разработки, технологические инновации и (или) перевооружение
производства лекарственных средств;
получение не позднее 5 лет с даты заключения договора о
предоставлении субсидии разрешения на проведение клинического
исследования разрабатываемого лекарственного препарата по
установлению его безопасности и эффективности для пациентов с
определенным заболеванием либо по установлению профилактической
эффективности разрабатываемого иммунобиологического лекарственного
препарата для здоровых добровольцев;
и) сведения о показателях (индикаторах) реализации проекта, в
том числе:
план-график реализации проекта, включая контрольные события и
динамику достижения значений показателей (индикаторов) реализации
проекта по годам его реализации;
итоги реализации проекта;
к) требование ведения российской организацией раздельного
учета затрат, источником финансового обеспечения которых является
субсидия;
л) запрет конвертации в иностранную валюту полученных из
федерального бюджета средств, за исключением операций,
осуществляемых в соответствии с валютным законодательством
Российской Федерации при закупке (поставке) высокотехнологичного
импортного оборудования, сырья и комплектующих изделий, а также
связанных с достижением целей предоставления этих средств иных
операций, определенных настоящими Правилами; (В редакции
Постановления Правительства Российской Федерации
от 27.06.2016 г. N 585)
м) перечень затрат, на финансовое обеспечение которых
предоставляется субсидия; (Дополнен - Постановление Правительства
Российской Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
н) перечень документов, предоставляемых получателем субсидии
главному распорядителю средств федерального бюджета. (Дополнен -
Постановление Правительства Российской Федерации
от 27.06.2016 г. N 585)
9. Для заключения договора о предоставлении субсидии
российская организация представляет в Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации следующие документы:
а) сопроводительное письмо, подписанное руководителем
российской организации, с указанием ее наименования и реквизитов;
б) копии учредительных документов, заверенные руководителем
российской организации;
в) копия бизнес-плана проекта с планом-графиком реализации
проекта, включающим смету затрат на реализацию проекта по годам,
заверенная руководителем российской организации;
г) копия выписки из Единого государственного реестра
юридических лиц, выданной не ранее 2 месяцев до дня представления
документов, заверенная в установленном порядке (в случае
непредставления такого документа Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации запрашивает его самостоятельно);
д) справка, подписанная руководителем российской организации
(иным уполномоченным лицом), подтверждающая отсутствие у российской
организации просроченной задолженности по уплате налогов, сборов и
иных обязательных платежей, подлежащих уплате в бюджеты бюджетной
системы Российской Федерации, по состоянию на первое число месяца,
предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о
предоставлении субсидии. (Дополнен - Постановление Правительства
Российской Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
10. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации регистрирует документы, указанные в пункте 9 настоящих
Правил, в порядке их поступления.
11. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации рассматривает в порядке поступления документы, указанные
в пункте 9 настоящих Правил, и в течение 20 календарных дней со дня
их поступления заключает с российской организацией договор о
предоставлении субсидии на срок реализации проекта либо отказывает
(в письменной форме) в заключении такого договора в случае
несоответствия представленных документов положениям пунктов 2, 3,
5, 6 и 9 настоящих Правил.
12. Субсидия предоставляется на возмещение не более
50 процентов затрат российской организации, указанных в пункте 7
настоящих Правил.
13. Для получения субсидии российские организации не чаще
одного раза в месяц представляют в Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации заявление о предоставлении субсидии
(далее - заявление), составленное в произвольной форме и
подписанное руководителем российской организации, и следующие
документы: (В редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
а) копии договоров и первичных учетных документов
(счетов-фактур, актов сдачи-приемки выполненных работ, товарных
накладных, платежных ведомостей, документов, подтверждающих
численность основного и привлеченного исследовательского и
производственного персонала), подтверждающих осуществление затрат,
указанных в пункте 7 настоящих Правил, заверенные российской
организацией в установленном порядке;
б) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером
российской организации, о том, что эта организация не находится в
стадии реорганизации, банкротства, ликвидации и не имеет
ограничений на осуществление хозяйственной деятельности;
в) справка налогового органа, подтверждающая отсутствие у
российской организации просроченной задолженности по уплате
налогов, сборов и иных обязательных платежей, подлежащих уплате в
бюджеты бюджетной системы Российской Федерации, не ранее чем на
первое число третьего месяца, предшествующего месяцу, в котором
планируется принятие решения о предоставлении субсидии, в
соответствии с законодательством Российской Федерации, заверенная в
установленном порядке (в случае непредставления такого документа
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
запрашивает его самостоятельно); (В редакции Постановления
Правительства Российской Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
г) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером и
скрепленная печатью российской организации (при наличии), с
указанием банковских реквизитов расчетных счетов этой организации,
на которые в случае принятия положительного решения будет
перечислена субсидия;
д) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером и
скрепленная печатью российской организации (при наличии),
подтверждающая неполучение этой организацией из бюджетов бюджетной
системы Российской Федерации компенсации затрат, указанных в
пункте 7 настоящих Правил;
е) (Утратил силу - Постановление Правительства Российской
Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
ж) справка, подписанная руководителем российской организации о
ходе достижения значений показателей (индикаторов) реализации
проекта;
з) копия разрешения на проведение клинического исследования
разрабатываемого лекарственного препарата, выданного Министерством
здравоохранения Российской Федерации, - в случае возмещения затрат,
предусмотренных подпунктами "г" - "е" пункта 7 настоящих Правил;
и) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией
проекта затрат российской организации на заработную плату
работников российской организации, имеющих высшее фармацевтическое,
медицинское, биологическое или химическое образование и (или)
ученую степень кандидата или доктора наук и стаж работы не менее
3 лет в области разработки лекарственных средств, а также на
вознаграждения по договорам гражданско-правового характера,
заключенным с физическими лицами и индивидуальными
предпринимателями, уплату страховых взносов на обязательное
социальное страхование по форме согласно приложению N 2, и (или)
расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта
затрат российской организации на приобретение сырья, расходных
материалов для наработки образцов разрабатываемого лекарственного
препарата по форме согласно приложению N 3, и (или) расчет субсидии
на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской
организации на приобретение лабораторных животных и кормов для них,
расходных материалов для проведения комплекса доклинических
исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo) по форме
согласно приложению N 4, и (или) расчет субсидии на возмещение
связанных с реализацией проекта затрат российской организации на
приобретение лекарственных препаратов сравнения по форме согласно
приложению N 5, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с
реализацией проекта затрат российской организации на оплату
оказанных на территории Российской Федерации услуг сторонних
организаций по проведению комплекса доклинических исследований
лекарственного средства (in vitro, in vivo), лабораторных,
клинико-диагностических исследований, обработке полученных
клинических данных, наработке образцов разрабатываемого
лекарственного препарата, а также по транспортировке клинических
образцов по форме согласно приложению N 6, и (или) расчет субсидии
на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской
организации по обязательному страхованию жизни и здоровья
пациентов, участвующих в клинических исследованиях разрабатываемого
лекарственного препарата, по форме согласно приложению N 7.
13-1. Не позднее 5 апреля и 5 октября текущего календарного
года российская организация представляет в Министерство
промышленности и торговли Российской Федерации:
а) отчет об осуществлении затрат в рамках реализации проекта,
источником финансового обеспечения которых является субсидия, по
форме согласно приложению № 8;
б) справку, подписанную руководителем российской организации,
о ходе достижения плановых показателей (индикаторов) реализации
проекта;
в) иные отчеты, предусмотренные договором о предоставлении
субсидии.
(Пункт дополнен - Постановление Правительства Российской
Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
14. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации регистрирует заявление и документы, представленные в
соответствии с пунктом 13 настоящих Правил, в порядке их
поступления.
Заявления рассматриваются в порядке поступления.
15. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся
в представленных российской организацией документах, их
соответствие положениям пункта 13 настоящих Правил и условиям
договора о предоставлении субсидии и в течение 60 календарных дней
принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в
предоставлении субсидии.
16. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
а) несоответствие представленных документов положениям
пункта 13 настоящих Правил и условиям договора о предоставлении
субсидии;
б) наличие в представленных документах неполных и
недостоверных сведений;
в) недостаток лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в
установленном порядке Министерству промышленности и торговли
Российской Федерации на цели, предусмотренные пунктом 1 настоящих
Правил;
г) установление факта неисполнения российской организацией
бизнес-плана и (или) плана-графика реализации проекта, включая
контрольные события его реализации.
17. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в течение 10 календарных дней со дня принятия решения о
предоставлении субсидии или об отказе в предоставлении субсидии
уведомляет (в письменной форме) российскую организацию о принятом
решении.
18. Перечисление субсидии осуществляется в установленном
порядке на расчетный счет российской организации, открытый в
кредитной организации, не позднее чем через 25 календарных дней со
дня принятия решения о предоставлении субсидии. (В редакции
Постановления Правительства Российской Федерации
от 27.06.2016 г. N 585)
19. В случае установления фактов нарушения условий
предоставления субсидии российская организация обязана возвратить
соответствующие денежные средства в доход федерального бюджета в
течение 10 рабочих дней со дня получения соответствующего
требования Министерства промышленности и торговли Российской
Федерации, направленного заказным почтовым отправлением с
уведомлением о вручении. (В редакции Постановления Правительства
Российской Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из
значений показателей (индикаторов) реализации проекта, указанных в
договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов
значения, заявленного в проекте и определенного договором о
предоставлении субсидии, к российской организации применяются
штрафные санкции, расчет размера которых осуществляется согласно
приложению N 1 к настоящим Правилам.
20. Информация о размерах и сроках перечисления субсидий
учитывается Министерством промышленности и торговли Российской
Федерации при формировании прогноза кассовых выплат из федерального
бюджета, необходимого для составления в установленном порядке
кассового плана исполнения федерального бюджета.
21. Не использованный в отчетном финансовом году остаток
субсидии подлежит возврату в доход федерального бюджета в текущем
финансовом году в порядке, предусмотренном бюджетным
законодательством Российской Федерации, в случаях, установленных
договором о предоставлении субсидии.
22. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации и федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий
функции по контролю и надзору в финансово-бюджетной сфере,
осуществляют контроль за соблюдением российскими организациями
условий, целей и порядка предоставления субсидий. (В редакции
Постановления Правительства Российской Федерации
от 25.05.2016 г. N 464)
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 1
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части
затрат на реализацию проектов
по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и
улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
РАСЧЕТ
размера штрафных санкций
Размер штрафных санкций (тыс. рублей) (А) определяется по
формуле:
n
A = сумма A ,
i=1 i
для D неравно 0 : A = (1 - d / D ) x K x V при d <= D
i i i i i i i
A = 0 при d > D
i i i
для D = 0 A = 0,
i i
(или если не предусмотрено
значение показателя
(индикатора) реализации
проекта на отчетный период)
где:
A - общая сумма штрафных санкций за отчетный период
(тыс. рублей);
A - вклад i-го показателя (индикатора) реализации проекта в
i
общую сумму штрафных санкций (тыс. рублей);
d - достигнутое значение i-го показателя (индикатора)
i
реализации проекта, указанного в договоре о предоставлении
субсидии, на дату окончания срока реализации проекта;
D - плановое значение i-го показателя (индикатора) реализации
i
проекта, указанного в договоре о предоставлении субсидии;
V - объем средств федерального бюджета, использованных
организацией - получателем субсидии в рамках реализации проекта на
дату окончания срока реализации проекта (тыс. рублей);
K - весовой коэффициент значения i-го показателя (индикатора)
i
реализации проекта, указанный в договоре о предоставлении субсидии;
n - количество показателей (индикаторов) реализации проекта,
указанное в договоре о предоставлении субсидии.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 2
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части
затрат на реализацию проектов
по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и
улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "_______" затрат российской организации на
заработную плату работников российской организации, имеющих высшее фармацевтическое, медицинское,
биологическое или химическое образование и (или) ученую степень кандидата или доктора наук и стаж
работы не менее 3 лет в области разработки лекарственных средств, а также на вознаграждения
по договорам гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными
предпринимателями, уплату страховых взносов на обязательное социальное страхование
за расчетный период с "_____" _________ 201____ г. по "____"__________ 201 ___ г.
(тыс. рублей)
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
|Должность| Заработная плата по | Коэффициент | Расходы на заработную |Страховые|Компенсационные,| Размер субсидии |
|работника| должности за расчетный| использования |плату или вознаграждения| взносы |стимулирующие и |((гр. 4 + 5 + 6) x |
| | период, вознаграждения|рабочего времени| по договорам | | прочие выплаты | 0,5) |
| | по договорам | | гражданско-правового | | | |
| | гражданско-правового | | характера | | | |
| | характера | | | | | |
| | за расчетный период | | | | | |
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
| | | | | | | |
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
| | | | | | | |
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
| | | | | | | |
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
|ИТОГО | | | | | | |
|---------|-----------------------|----------------|------------------------|---------|----------------|-------------------|
Руководитель организации _________________ _______________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _______________ _________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "____" _____________ 201____ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 3
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и
улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "_________" затрат российской организации
на приобретение сырья, расходных материалов для наработки образцов разрабатываемого
лекарственного препарата за расчетный период
с "____" ____________ 201___ г. по "____"___________ 201______ г
(тыс. рублей)
|------------|----------|------------|------------------------|-------------------------------|-----------------|
|Номер и дата| Сумма | Предмет | Наименование расходных | Сумма платежей по договору за | Размер субсидии |
| договора | договора | договора | материалов | расчетный период | (гр. 6 х 0,5) |
|------------|----------|------------|------------------------|-------------------------------|-----------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 7 |
|------------|----------|------------|------------------------|-------------------------------|-----------------|
| | | | | | |
|------------|----------|------------|------------------------|-------------------------------|-----------------|
| | | | | | |
|------------|----------|------------|------------------------|-------------------------------|-----------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|----------|------------|------------------------|-------------------------------|-----------------|
Руководитель организации _______________ ______________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _____________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "_____ " _________ 201____ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 4
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по
разработке схожих
по фармакотерапевтическому действию
и улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "_______" затрат российской организации
на приобретение лабораторных животных и кормов для них, расходных материалов для проведения
комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo)
за расчетный период с " _____" _________________ 201____ г. по "______" ______________ 201____ г.
(тыс. рублей)
|------------|----------|------------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
|Номер и дата| Сумма | Предмет | Наименования лабораторных | Сумма платежей по договору за | Размер субсидии |
| договора | договора | договора | животных, кормов, расходных | расчетный период | (гр. 6 х 0,5) |
| | | | материалов | | |
|------------|----------|------------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 7 |
|------------|----------|------------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
| | | | | | |
|------------|----------|------------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
| | | | | | |
|------------|----------|------------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|----------|------------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ______________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" ___________ 201___ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 5
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и
улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "_______" затрат
российской организации на приобретение лекарственных препаратов сравнения
за расчетный период с "_____" ___________ 201___ г. по "____" __________ 201___ г.
(тыс. рублей)
|------------|----------|----------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
|Номер и дата| Сумма | Предмет | Наименование лекарственного | Сумма платежей по договору за | Размер субсидии |
| договора | договора | договора | препарата | расчетный период | (гр. 6 х 0,5) |
|------------|----------|----------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|----------|----------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
| | | | | | |
|------------|----------|----------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
| | | | | | |
|------------|----------|----------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|----------|----------|-----------------------------|-------------------------------|-----------------|
Руководитель организации ______________ _______________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _____________ _____________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "____" ___________ 201___ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 6
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и
улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "__________" затрат российской организации
на оплату оказанных на территории Российской Федерации услуг сторонних организаций по проведению
комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo), лабораторных,
клинико-диагностических исследований, обработке полученных клинических данных, наработке образцов
разрабатываемого лекарственного препарата, а также по транспортировке клинических образцов
за расчетный период с "_____" ___________ 201___ г. по "_____" ___________ 201___ г.
(тыс. рублей)
|------------|----------------------|----------|------------|---------------------|----------------------------|---------------|
|Номер и дата|Наименование подрядной| Сумма | Предмет | Наименование услуги | Сумма платежей по договору |Размер субсидии|
| договора | организации | договора | договора | (целевое назначение | за расчетный период | (гр. 6 х 0,5) |
| | | | | услуги) | | |
|------------|----------------------|----------|------------|---------------------|----------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|------------|----------------------|----------|------------|---------------------|----------------------------|---------------|
| | | | | | | |
|------------|----------------------|----------|------------|---------------------|----------------------------|---------------|
| | | | | | | |
|------------|----------------------|----------|------------|---------------------|----------------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | | |
|------------|----------------------|----------|------------|---------------------|----------------------------|---------------|
Руководитель организации _____________ _____________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _____________ _____________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" _________ 201___ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 7
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих по
фармакотерапевтическому действию и
улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "__________" затрат российской организации
по обязательному страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях
разрабатываемого лекарственного препарата,
за расчетный период с "____" ___________ 201___ г. по "____" __________ 201___ г.
(тыс. рублей)
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
| Номер и дата договора |Наименование страховой| Предмет договора |Размер страховой премии по| Размер субсидии |
|обязательного страхования| компании | | договору обязательного | (гр. 4 х 0,5) |
| | | | страхования | |
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
| | | | | |
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
| | | | | |
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
| | | | | |
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
|ИТОГО | | | | |
|-------------------------|----------------------|--------------------|--------------------------|-------------------|
Руководитель организации ___________ ___________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ___________ ___________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" __________ 201___ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ № 8
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по разработке
схожих по фармакотерапевтическому действию
и улучшенных аналогов инновационных
лекарственных препаратов
ОТЧЕТ
об осуществлении затрат в рамках реализации проекта "______________",
источником финансового обеспечения которых является субсидия
(В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
| Наименование| Объем фактически | Наименование |Предмет |Реквизиты документа,| Реквизиты|Фактически|
| расходов | произведенных |организаций, с которыми |договора| являющегося |платежного| оплачено |
| | расходов |заключены договоры, даты| | основанием для | поручения| |
| | |и номера таких договоров| |перечисления средств| | |
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
| | | | | | | |
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
| | | | | | | |
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
| | | | | | | |
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
| |всего, | | | | | |
| |в том числе по | | | | | |
| |статьям расходов: | | | | | |
|-------------|--------------------|------------------------|--------|--------------------|----------|----------|
Руководитель
организации ____________________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ____________________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "__" ____________ 20__ г.
М.П.
(Приложение дополнено - Постановление Правительства Российской Федерации от 27.06.2016 г. N 585)
