ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 1 октября 2015 г. N 1046
МОСКВА
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на компенсацию части затрат
на реализацию проектов по организации и проведению клинических
испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
от 25.05.2016 г. N 464; от 20.01.2017 г. N 37)
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
Утвердить прилагаемые Правила предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на компенсацию части
затрат на реализацию проектов по организации и проведению
клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы.
Председатель Правительства
Российской Федерации Д.Медведев
__________________________
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 1 октября 2015 г. N 1046
ПРАВИЛА
предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат на реализацию
проектов по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий" государственной программы
Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
от 25.05.2016 г. N 464; от 20.01.2017 г. N 37)
1. Настоящие Правила устанавливают цели, порядок и условия
предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по
организации и проведению клинических испытаний имплантируемых
медицинских изделий, включая проекты по их разработке, в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
(далее соответственно - проект, субсидия). (В редакции
Постановления Правительства Российской Федерации
от 20.01.2017 г. N 37)
2. Субсидии предоставляются в целях достижения значений
следующих целевых показателей подпрограммы "Развитие производства
медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013-2020 годы:
а) доля медицинских изделий отечественного производства в
общем объеме потребления в денежном выражении;
б) объем инвестиций в научные исследования, разработки,
технологические инновации и перевооружение производства медицинских
изделий;
в) реализация отраслевого плана мероприятий по
импортозамещению в отрасли медицинской промышленности Российской
Федерации.
3. Под проектом понимается комплекс взаимосвязанных
мероприятий и процессов, включающий в себя:
а) выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских
и технологических работ (при необходимости) медицинских изделий;
б) организацию и проведение клинических испытаний медицинских
изделий;
в) организацию производства медицинских изделий, в том числе
создание инфраструктуры;
г) последующую коммерциализацию произведенных медицинских
изделий.
(Пункт в редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
4. Субсидии предоставляются в пределах бюджетных ассигнований,
предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на
соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов
бюджетных обязательств, утвержденных в установленном порядке
Министерству промышленности и торговли Российской Федерации на
цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил.
5. Субсидия предоставляется российской организации,
зарегистрированной в Российской Федерации и имеющей действующую
лицензию на производство и техническое обслуживание медицинской
техники в соответствии с законодательством Российской Федерации с
указанием выполняемых работ в части производства медицинской
техники. (В редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
6. Субсидии предоставляются российским организациям на
следующих условиях:
а) бизнес-план проекта предусматривает начало выпуска и
реализации медицинских изделий, прошедших клинические испытания в
рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения договора о
предоставлении субсидии;
б) бизнес-план проекта предусматривает получение выручки от
реализации медицинских изделий, прошедших клинические испытания в
рамках проекта, суммарно за 3 года со дня начала выпуска и
реализации этих изделий в размере, не менее чем в 3 раза
превышающем размер предоставленной субсидии;
в) (Утратил силу - Постановление Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
г) проект предусматривает разработку медицинских изделий,
включенных в перечень медицинских изделий, имплантируемых в
организм человека при оказании медицинской помощи в рамках
программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам
медицинской помощи, утверждаемый Правительством Российской
Федерации, организацию и проведение клинических испытаний этих
медицинских изделий, а также организацию их производства; (В
редакции Постановления Правительства Российской Федерации
от 20.01.2017 г. N 37)
д) проект не предполагает финансирования из бюджетов бюджетной
системы Российской Федерации в соответствии с иными нормативными
правовыми актами;
е) проект направлен на достижение целей, предусмотренных
пунктом 2 настоящих Правил.
7. Субсидии предоставляются на возмещение фактически
осуществленных не ранее 1 января 2015 г. и документально
подтвержденных следующих затрат российской организации, связанных с
реализацией проекта, предусмотренных бизнес-планом проекта:
а) на приобретение медицинских изделий сравнения;
б) на договоры с медицинскими учреждениями, принимающими
участие в реализации проекта;
в) на страховые взносы по страхованию жизни и здоровья
пациентов, участвующих в клинических испытаниях медицинского
изделия;
г) на заработную плату работников российской организации,
непосредственно участвующих в реализации проекта, имеющих высшее
фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое или
техническое образование и (или) ученую степень кандидата или
доктора наук, включая компенсационные выплаты и стимулирующие
выплаты, а также на вознаграждение по договорам
гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и
индивидуальными предпринимателями, непосредственно участвующими в
реализации проекта, включая уплату страховых взносов на
обязательное пенсионное страхование, обязательное медицинское
страхование, обязательное социальное страхование на случай
временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное
социальное страхование от несчастных случаев на производстве и
профессиональных заболеваний. При этом для расчета размера
возмещения соответствующих затрат учитывается размер средней
заработной платы и (или) указанного вознаграждения, не превышающий
размера среднемесячной номинальной начисленной заработной платы
работников в целом по экономике субъекта Российской Федерации, в
котором осуществляет свою деятельность российская организация;
(Дополнен - Постановление Правительства Российской Федерации
от 20.01.2017 г. N 37)
д) на работы по договорам на выполнение опытно-конструкторских
и технологических работ, непосредственно связанных с реализацией
проекта; (Дополнен - Постановление Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
е) на работы по договорам на изготовление макетов и опытных
партий медицинских изделий, а также проведение их клинических
испытаний в рамках проекта. (Дополнен - Постановление Правительства
Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
8. Субсидии предоставляются на основании договора о
предоставлении субсидии, заключенного между Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации и российской
организацией. Договор о предоставлении субсидии предусматривает:
а) цели, условия и порядок предоставления субсидии;
б) сроки перечисления субсидии;
в) обязанность Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации и органов государственного финансового
контроля проводить проверки соблюдения российской организацией
условий, целей и порядка предоставления субсидии, которые
установлены договором о предоставлении субсидии и настоящими
Правилами, и согласие российской организации на проведение таких
проверок;
г) ответственность российской организации за неисполнение или
ненадлежащее исполнение принятых обязательств, в том числе по
достижению количественных значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта;
д) порядок возврата сумм, использованных российской
организацией, в случае установления по итогам проверок, проведенных
Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и
органами государственного финансового контроля, факта нарушения
условий, целей и порядка предоставления субсидии, которые
определены настоящими Правилами и договором о предоставлении
субсидии, а также порядок применения в случае недостижения
установленных количественных значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта, предусмотренных подпунктом "и"
настоящего пункта, штрафных санкций, расчет размера которых
осуществляется согласно приложению N 1;
е) условия расторжения договора о предоставлении субсидии,
включая условие одностороннего расторжения Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации указанного договора
в случае неисполнения организацией в течение 12 месяцев реализации
проекта контрольных событий, предусмотренных планом-графиком
реализации проекта;
ж) порядок, форма и сроки представления отчетности о
достижении значений целевых показателей реализации проекта,
предусмотренных договором о предоставлении субсидии, и об
осуществлении затрат, источником финансового обеспечения которых
является субсидия, в том числе порядок осуществления фактической
проверки достижения заявленных значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проектов после их завершения;
з) сведения о целевых показателях реализации проекта, в том
числе:
план-график реализации проекта, включая контрольные события и
динамику достижения значений целевых показателей по годам его
реализации;
график движения денежных средств в рамках реализации проекта;
итоги реализации проекта;
и) количественные значения следующих показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта по годам в течение срока
реализации проекта:
объем реализации медицинских изделий, клинические испытания
которых осуществляются в рамках реализации проекта (нарастающим
итогом за весь срок реализации проекта, в денежном выражении);
доля разработанных новых медицинских изделий в общем объеме
продукции, выпускаемой российской организацией;
объем инвестиций в научные исследования, разработки,
технологические инновации и перевооружение производства медицинских
изделий;
количество патентов и (или) секретов производства (ноу-хау),
которые предполагается получить в рамках реализации проекта;
количество высокотехнологичных рабочих мест, создаваемых и
модернизируемых в рамках реализации проекта;
начало выпуска и реализации медицинских изделий, прошедших
клинические испытания в рамках проекта, не позднее 3 лет со дня
заключения договора о предоставлении субсидии;
объем экспорта медицинских изделий, которые созданы в ходе
реализации проекта (нарастающим итогом за весь срок реализации
проекта, в денежном выражении);
(Подпункт в редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
к) требование ведения российской организацией раздельного
учета затрат, источником финансового обеспечения которых является
субсидия;
л) порядок и случаи возврата в текущем финансовом году
российской организацией остатков субсидии, не использованных в
отчетном финансовом году;
м) запрет конвертации в иностранную валюту полученных средств
федерального бюджета.
9. Для заключения договора о предоставлении субсидии
российская организация представляет в Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации следующие документы:
а) сопроводительное письмо с указанием реквизитов российской
организации;
б) копии учредительных документов, заверенные руководителем
российской организации;
в) копия бизнес-плана проекта, включающего в себя:
маркетинговый анализ с обоснованием спроса на медицинские
изделия, которые будут созданы в ходе реализации проекта;
показатели (индикаторы) эффективности реализации проекта по
итогам каждого полугодия его реализации;
план-график реализации проекта, содержащий контрольные события
и динамику достижения целевых показателей по годам его реализации;
структуру затрат, связанных с реализацией проекта;
объем инвестиций, привлекаемых в виде собственных средств
российской организации, заемных средств или средств соинвесторов;
размер субсидии, запрашиваемой на реализацию проекта;
объем реализации медицинских изделий, клинические испытания
которых осуществлялись в рамках реализации проекта (нарастающим
итогом за весь срок реализации проекта, в денежном выражении);
сведения о доле разработанных новых медицинских изделий в
общем объеме продукции, выпускаемой российской организацией;
количество патентов и (или) секретов производства (ноу-хау),
которые предполагается получить в рамках реализации проекта;
количество высокотехнологичных рабочих мест, создаваемых и
модернизируемых в рамках реализации проекта;
срок реализации проекта;
объем экспорта медицинских изделий, которые будут созданы в
ходе реализации проекта;
(Подпункт в редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
г) копия выписки из Единого государственного реестра
юридических лиц, выданной не ранее 2 месяцев до дня подачи
документов, заверенная в установленном порядке (в случае
непредставления российской организацией этого документа
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
запрашивает его самостоятельно);
д) гарантийные письма инвесторов (соинвесторов) и (или)
кредитных организаций либо государственной корпорации "Банк
развития и внешнеэкономической деятельности (Внешэкономбанк)" о
готовности предоставить финансовое обеспечение расходов, связанных
с реализацией проекта, в случае если бизнес-план проекта
предусматривает привлечение таких средств. Указанные письма должны
содержать сведения об эффективности планируемых инвестиций в
проект, подготовленные на основе анализа бизнес-плана проекта. (В
редакции Постановления Правительства Российской Федерации
от 20.01.2017 г. N 37)
10. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации регистрирует документы, указанные в пункте 9 настоящих
Правил, в порядке их поступления.
11. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации рассматривает в порядке поступления документы, указанные
в пункте 9 настоящих Правил, и в течение 20 календарных дней со дня
их поступления заключает с российской организацией договор о
предоставлении субсидии либо отказывает ей (в письменной форме) в
заключении такого договора в случае несоответствия представленных
документов положениям пункта 9 настоящих Правил.
12. Субсидия предоставляется на возмещение не более 80
процентов указанных в пункте 7 настоящих Правил затрат российской
организации, фактически осуществленных до заключения договора о
предоставлении субсидии, но не ранее 1 января 2015 г. Максимальный
размер субсидии не может превышать 200 млн. рублей на весь срок
реализации проекта. (В редакции Постановления Правительства
Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
13. Для получения субсидии российская организация, с которой
заключен договор о предоставлении субсидии, не чаще одного раза в
месяц и не позднее 5 декабря представляет в Министерство
промышленности и торговли Российской Федерации заявление о
предоставлении субсидии, составленное в произвольной форме и
подписанное руководителем этой организации, с приложением следующих
документов: (В редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
а) копии договоров и первичных учетных документов
(счетов-фактур, актов сдачи-приемки выполненных работ, товарных
накладных, платежных ведомостей), подтверждающих осуществление
затрат по направлениям, указанным в пункте 7 настоящих Правил,
заверенные в установленном порядке;
б) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером
российской организации, о том, что эта организация не находится в
стадии реорганизации, банкротства, ликвидации и не имеет
ограничений на осуществление хозяйственной деятельности;
в) справка налогового органа, подтверждающая отсутствие у
российской организации просроченной задолженности по уплате
налогов, сборов и иных обязательных платежей, подлежащих уплате в
бюджеты бюджетной системы Российской Федерации в соответствии с
законодательством Российской Федерации, заверенная в установленном
порядке (в случае непредставления организацией такого документа
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
запрашивает его самостоятельно);
г) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером и
скрепленная печатью российской организации (при наличии), с
указанием банковских реквизитов расчетных счетов этой организации,
на которые в случае принятия положительного решения будет
перечислена субсидия;
д) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером и
скрепленная печатью российской организации (при наличии),
подтверждающая неполучение этой организацией из бюджетов бюджетной
системы Российской Федерации компенсации затрат по заявленным
согласно настоящим Правилам направлениям в соответствии с иными
актами Правительства Российской Федерации за один и тот же период;
е) отчеты, предусмотренные договором о предоставлении
субсидии;
ж) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации
на приобретение медицинских изделий сравнения в рамках реализации
проекта по форме согласно приложению N 2, и (или) расчет субсидии
на возмещение затрат российской организации на договоры с
медицинскими организациями, принимающими участие в реализации
проекта, по форме согласно приложению N 3, и (или) расчет субсидии
на возмещение затрат российской организации на страховые взносы по
страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических
испытаниях медицинского изделия в рамках реализации проекта, по
форме согласно приложению N 4, и (или) расчет субсидии на
возмещение затрат российской организации на оплату труда
работников, непосредственно участвующих в реализации проекта, а
также на вознаграждение по договорам гражданско-правового
характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными
предпринимателями, непосредственно участвующими в реализации
проекта, включая уплату страховых взносов на обязательное
пенсионное страхование, обязательное медицинское страхование,
обязательное социальное страхование на случай временной
нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное
социальное страхование от несчастных случаев на производстве и
профессиональных заболеваний, по форме согласно приложению № 5, и
(или) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации
на осуществление работ по договорам на выполнение
опытно-конструкторских и технологических работ, непосредственно
связанных с реализацией проекта, по форме согласно приложению № 6,
и (или) расчет субсидии на возмещение затрат российской организации
на осуществление работ по договорам на изготовление макетов и
опытных партий медицинских изделий, а также проведение их
клинических испытаний в рамках проекта по форме согласно приложению
№ 7; (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации
от 20.01.2017 г. N 37)
з) справка, подписанная руководителем организации, о ходе
достижения плановых значений показателей (индикаторов)
эффективности реализации проекта, в том числе по итогам завершения
реализации проекта.
14. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации регистрирует заявление о предоставлении субсидии и
документы, представленные в соответствии с пунктом 13 настоящих
Правил, в порядке их поступления.
Заявления о предоставлении субсидии рассматриваются в порядке
поступления.
15. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся
в представленных российской организацией документах, их
соответствие положениям пункта 13 настоящих Правил и условиям
договора о предоставлении субсидии и в течение 10 календарных дней
принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в
предоставлении субсидии.
16. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
а) несоответствие представленных документов положениям пункта
13 настоящих Правил и условиям договора о предоставлении субсидии;
б) наличие в документах неполных и недостоверных сведений;
в) недостаток лимитов бюджетных обязательств, утвержденных в
установленном порядке Министерству промышленности и торговли
Российской Федерации на цели, предусмотренные пунктом 2 настоящих
Правил;
г) превышение максимального размера субсидии, выдаваемой одной
российской организации, предусмотренного пунктом 12 настоящих
Правил;
д) установление факта неисполнения российской организацией
бизнес-плана и (или) нарушение сроков исполнения плана-графика
реализации проекта, включая ключевые события его реализации, более
чем на 45 календарных дней. (В редакции Постановления Правительства
Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
17. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в течение 10 календарных дней со дня принятия решения о
предоставлении субсидии или об отказе в предоставлении субсидии
уведомляет (в письменной форме) о принятом решении российскую
организацию, подавшую заявление о предоставлении субсидии.
18. Перечисление субсидии осуществляется в установленном
порядке на расчетный счет российской организации, открытый в
российской кредитной организации.
19. В случае установления фактов нарушения условий
предоставления субсидии российская организация обязана возвратить
соответствующие средства в доход федерального бюджета в течение 10
рабочих дней со дня получения требования Министерства
промышленности и торговли Российской Федерации, направленного
заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. (В
редакции Постановления Правительства Российской Федерации
от 20.01.2017 г. N 37)
В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из
значений целевых показателей реализации проекта, указанных в
договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов
значения, заявленного в проекте и определенного договором о
предоставлении субсидии, к российской организации применяются
штрафные санкции, расчет размера которых осуществляется согласно
приложению N 1 к настоящим Правилам.
20. Информация о размерах и сроках перечисления субсидий
учитывается Министерством промышленности и торговли Российской
Федерации при формировании прогноза кассовых выплат из федерального
бюджета, необходимого для составления в установленном порядке
кассового плана исполнения федерального бюджета.
21. (Утратил силу - Постановление Правительства Российской
Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
22. Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации и федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий
функции по контролю и надзору в финансово-бюджетной сфере,
осуществляют контроль за соблюдением российскими организациями
условий, целей и порядка предоставления субсидий. (В редакции
Постановления Правительства Российской Федерации
от 25.05.2016 г. N 464)
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 1
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию
части затрат на реализацию проектов
по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий
в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и
медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
РАСЧЕТ
размера штрафных санкций
Размер штрафных санкций (тыс. рублей) (A) определяется по
формуле:
n
A = сумма A ,
i=1 i
для D не равно 0: A = (1 - d / D ) x K x V при d <= D
i i i i i i i
A = 0 при d > D ,
i i i
для D = 0
i
(или если не предусмотрено A = 0,
значение индикатора i
на отчетный период)
где:
A - общая сумма штрафных санкций за отчетный период
(тыс. рублей);
A - вклад i-го индикатора в общую сумму штрафных санкций за
i
отчетный период (тыс. рублей);
d - достигнутое значение i-го целевого показателя, указанного
i
в договоре о предоставлении субсидии, на дату окончания срока
реализации проекта;
D - плановое значение i-го показателя, указанного в договоре
i
о предоставлении субсидии;
V - объем средств федерального бюджета, использованных
организацией - получателем субсидии в рамках реализации проекта на
дату окончания срока реализации проекта (тыс. рублей);
K - весовой коэффициент значения i-го показателя, указанный в
i
договоре о предоставлении субсидии;
n - количество индикаторов, указанное в договоре о
предоставлении субсидии.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 2
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским организациям
на компенсацию части затрат на реализацию проектов
по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации
на приобретение медицинских изделий сравнения в рамках реализации проекта "__________"
за расчетный период с "___" __________ 201__ г. по "___" __________ 201__ г.
(тыс.рублей)
|------------|--------|--------|---------------------|-----------------------------|---------------|
|Номер и дата| Сумма | Предмет| Наименование |Сумма платежей по договору за|Размер субсидии|
| договора |договора|договора|медицинского изделия | расчетный период |(гр. 5 х 0,5) |
|------------|--------|--------|---------------------|-----------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|--------|--------|---------------------|-----------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------|-----------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------|-----------------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|--------|--------|---------------------|-----------------------------|---------------|
Руководитель организации ______________________________ ____________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _______________________________ ____________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" ______________ 201__ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 3
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским организациям
на компенсацию части затрат на реализацию проектов
по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на договоры с медицинскими организациями,
принимающими участие в реализации проекта "__________",
за расчетный период с "___" __________ 201__ г. по "___" __________ 201__ г.
(тыс. рублей)
|--------|--------|----------------|-----------------|-----------------------------|---------------|
| Номер | Сумма |Предмет договора| Целевое |Сумма платежей по договору за|Размер субсидии|
| и дата |договора| |назначение услуги| расчетный период | (гр. 5 х 0,5) |
|договора| | | | | |
|--------|--------|----------------|-----------------|-----------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|--------|--------|----------------|-----------------|-----------------------------|---------------|
| | | | | | |
|--------|--------|----------------|-----------------|-----------------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | |
|--------|--------|----------------|-----------------|-----------------------------|---------------|
Руководитель организации _____________ __________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _____________ __________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" _______________ 201__ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ N 4
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским организациям
на компенсацию части затрат на реализацию проектов
по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на страховые взносы по страхованию жизни и
здоровья пациентов, участвующих в клинических испытаниях медицинского изделия в рамках реализации
проекта "________", за расчетный период с "___" __________ 201__ г. по "___" __________ 201_ г.
(тыс. рублей)
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
|Номер и дата| Наименование |Сумма договора|Предмет договора| Размер страховой |Размер субсидии|
| договора |страховой компании| | |премии по договору| (гр. 5 х 0,5) |
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
|ИТОГО | | | | | |
|------------|------------------|--------------|----------------|------------------|---------------|
Руководитель организации _____________ __________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер _____________ __________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" _______________ 201__ г.
М.П.
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат
на реализацию проектов по организации и
проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий
в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий"
государственной программы
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
(В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на оплату труда работников,
непосредственно участвующих в реализации проекта, а также на вознаграждение по договорам
гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными
предпринимателями, непосредственно участвующими в реализации проекта, включая уплату
страховых взносов на обязательное пенсионное страхование, обязательное медицинское
страхование, обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и
в связи с материнством, обязательное социальное страхование от
несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний,
в рамках реализации проекта "_____________________________"
за расчетный период с "____ " __________ 20__ г. по "___" __________ 20__ г.
(тыс. рублей)
|------------------|-----------|-------------------|----------|--------------------|---------------|
| Номер и дата |Начисленная|Расчетная ведомость| Сумма |Общие затраты на ФОТ|Размер субсидии|
|расчетно-платежной| сумма | по налогам на ФОТ |начислений| и страховые взносы | (гр. 5 х 0,8)|
| ведомости | |за _________20__ г.| | | |
|------------------|-----------|-------------------|----------|--------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------------|-----------|-------------------|----------|--------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------------|-----------|-------------------|----------|--------------------|---------------|
Руководитель организации ______________________ ______________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ______________________ ______________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" ____________ 20__ г.
М.П.
(Приложение дополнено - Постановление Правительства Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
______________
ПРИЛОЖЕНИЕ № 6
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат
на реализацию проектов по организации и
проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий
в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий"
государственной программы
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
(В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на осуществление работ по договорам
на выполнение опытно-конструкторских и технологических работ,
непосредственно связанных с реализацией проекта "______________________________",
за расчетный период с "___" __________ 20__ г. по "___" __________ 20__ г.
(тыс. рублей)
|------------|--------|--------|--------------------------|--------------------------|---------------|
|Номер и дата| Сумма | Предмет| Результат |Сумма платежей по договору|Размер субсидии|
| договора |договора|договора|(подтверждающие документы)| за расчетный период |(гр. 5 x 0,8) |
|------------|--------|--------|--------------------------|--------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|--------|--------|--------------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|--------|--------------------------|--------------------------|---------------|
Руководитель организации _______________________ ________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ______________________ _________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" ____________ 20__ г.
М.П.
(Приложение дополнено - Постановление Правительства Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
_____________
ПРИЛОЖЕНИЕ № 7
к Правилам предоставления субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат
на реализацию проектов по организации и
проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий
в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий"
государственной программы
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
(В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение затрат российской организации на осуществление работ по договорам
на изготовление макетов и опытных партий изделий, а также проведение их клинических испытаний
в рамках проекта "___________________________________"
за расчетный период с "___" __________ 20__ г. по "___" __________ 20__ г.
(тыс. рублей)
|------------|--------|----------------|------------------|--------------------------|---------------|
|Номер и дата| Сумма |Предмет договора|Целевое назначение|Сумма платежей по договору|Размер субсидии|
| договора |договора| | договора | за расчетный период | (гр. 5 х 0,8) |
|------------|--------|----------------|------------------|--------------------------|---------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|------------|--------|----------------|------------------|--------------------------|---------------|
| | | | | | |
|------------|--------|----------------|------------------|--------------------------|---------------|
Руководитель организации ______________________ ______________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Главный бухгалтер ______________________ ______________________________
(подпись) (ф.и.о.)
Дата "___" ____________ 20__ г.
М.П.
(Приложение дополнено - Постановление Правительства Российской Федерации от 20.01.2017 г. N 37)
_____________
